2015年9月18日讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项发表在国际学术期刊cancer cell上的最新研究发现如果FOXC1基因在血液癌细胞中发生错误开启，就会引起大约五分之一的急性髓系白血病（AML）病人产生更具侵袭性的癌细胞。

在正常情况下FOXC1基因只在胚胎发育阶段开启，它能够促进细胞向一些特定组织进行分化，比如眼，肾脏，脑和骨等器官中的部分组织。

急性髓系白血病是一种血液癌症，这项最新研究发现在一些AML病人体内的癌细胞中FOXC1基因得到了错误开启。

FOXC1在血细胞中激活会阻碍血细胞发育，使它们不能进行正常的成熟过程变为正常的血细胞。年轻细胞复制更多，而成熟细胞数目增长较慢，这样就会导致癌细胞生长越来越快，增加癌细胞的侵袭性，使癌症变得更加难于治疗。

在英国每年有大约2,900人被诊断为AML，其中大约20%的病人癌细胞中存在FOXC1基因的错误激活。

研究人员指出，这是一项非常重要的发现，这项研究帮助我们理解了急性髓系白血病究竟是如何发生的，以及为什么一些AML病人体内的癌细胞比其他AML病人更具侵袭性，我们在这项研究中发现FOXC1基因并没有发生缺陷或突变，而是一个正常的基因在错误的时间和错误的地点得到开启，才导致了癌细胞的快速生长。（原文链接http://news.bioon.com/article/6673068.html）