16周的时候做了唐筛,检查结果里面唐氏综合症的风险系...

匿名 孕17周26岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
16周的时候做了唐筛,检查结果里面唐氏综合症的风险系数显示临界高危,抽血当天是16周+1,但是我自己觉得没有16周,因为我是月经推迟第七天才第一次测出双杠,之前都是白板,当然这只是我个人觉得,医生开了单子就做唐筛。
曾经治疗情况和效果:

16周+1做的唐筛

想得到怎样的帮助:

临界高危需要再做进一步检查吗?唐氏儿的概率有多大?好多高危做出来都没有问题,临界高危的概率应该没那么点背吧

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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黄培 医师 襄阳市瑞京糖尿病医院内科
擅长:糖尿病合并低血糖,糖原贮积病Ⅱ型,糖原贮积病Ⅰ型,...
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问题分析:你好。你是不是属于临界风险值地方如果出现临界风险值的话,他也可能还会出现,经济型的所以个人建议最好及时到医院去做一下进一步检查,来明确或排除这个畸形的可能性。
意见建议:建议最好做一下羊水穿刺检查或者是可以做一下无创DNA检查,来明确是不是有胎儿畸形的可能。有的话这个需要慎重考虑。
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相关问答

在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

般唐氏筛查是在孕15-20周做,一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检或羊水穿刺,从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

出现的唐氏综合症,主要是由于先天性的唐氏综合症。是由于遗传因素导致的染色体异常疾病。唐氏综合症是可以治疗的,主要的治疗方式是进行药物保守治疗,尽快带孩子到医院进行检查与治疗。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

是在怀孕中期的时候做的抽血化验的检查项目,唐氏筛查,只是一个初步的筛查。是根据孕妇的年龄,孕周体重以及胎儿的大小进行综合评估的,如果检查有问题的话,需要进一步检查,比如做羊水穿刺或者无创DNA的检查明确。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。