13周做了NT跟唐氏筛查血清那些,我NT值是1.1MM,属于...

会员18666088 28岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
13周做了NT跟唐氏筛查血清那些,我NT值是1.1MM,属于正常范围,但是血清结果说我有胎儿有唐氏综合症的高风险!要说做羊水穿刺,我好担心,到底哪个比较准啊?
想得到怎样的帮助:

我NT值是1.1MM,属于正常范围,但是血清结果说我有胎儿有唐氏综合症的高风险!哪个比较准啊?

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张纪阳 医师 内乡菊潭医院内科
擅长:内科常见疾病
已帮助用户: 131214
问题分析:你好,你上面描述情况可能是需要考虑进行羊水穿刺检查的,如果因为风险太高了的话,因为一旦染色体异常的患儿出生将是家庭极大的负担。
意见建议:所以务必需要进行排查,理论上讲上面的检查结果都是提示几率的情况,所以如果怀疑的话,是需要进行检查治疗的。
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相关问答

胎儿nt增厚7.5mm是不正常的。
刚怀孕的女性,需要去医院进行任何的常规检查,发现胎儿nt值在7.5毫米是不正常的。正常的范围在2.5mm以下。如果超过这个范围后,都算不正常的,说明较厚,导致胎儿变成畸形的可能性较大。孕期可以去医院进行检查,做b超,观察胎儿是否为畸形。此外,孕期应该定期去医院进行产检,观察胎儿的胎心,检测胎儿胚芽等情况,判断胎儿发育是否正常,避免胎儿出现发育差错。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

有,NT是检查胎儿颈部透明带厚度,常用于产前筛查,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。检查结果颈后透明带小于3MM为正常,不过此筛查和唐筛一样,只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险,并不是一个确定的诊断结果。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

NT检查,筛查结果1.4mm是正常的。女性进行NT检查时数值小于2.5mm,都在正常范围内。患者胎儿出现染色体异常或智力问题的可能性非常小,但不能绝对排除。所以患者在后期的筛查过程中,还要持续观察。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

nt值0.8mm是正常的,只要小于2.5mm就属于正常范围。如果大于2.5mm,就考虑胎儿有患唐氏综合征的风险,就需要进一步做无创或者羊水穿刺确诊。nt检查是通过彩超检查胎儿颈项透明带厚度。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孕13周nt是15mm正常,在怀孕13周时通过超声做nt检查,也就是胎儿颈项透明层的厚度正常值在0.3厘米以内,超出0.3厘米,说明胎儿发育有异常的情况,需要做进一步的检查。可以选择做羊膜腔穿刺,检查胎儿染色体是否存在异常。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

通常情况下,nt增厚11.8mm对胎儿是有影响的。
正常的nt厚度应当在2.5毫米以内。如果怀孕在11~14孕周,检查nt增厚达到11.8毫米,一定要提高警惕,这是胎儿发育异常的突出表现,很有可能表明胎儿患有染色体异常。
为了确定胎儿的健康状况,排除胎儿患有染色体疾病的可能,孕妇一定及早去医院,进一步做无创DNA检查,必要的时候可能需要做羊水穿刺确诊。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。