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先天性胆道闭锁

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胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地查看详细

性别:男年龄:2月标签: 先天性胆道闭锁 肝脏移植 婴儿保健

您好,如果是先天性的,考虑需要手术治疗,需要去肝胆外科完善术前检查。

回复医生:单梦晶

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做肝移植需要移植整个肝脏吗?

提问时间:2016-08-18 21:40:44

性别:女年龄:3岁标签: 先天性胆道闭锁 肝脏移植 胆道闭锁

问题分析:你好,肝硬化初期的治疗,一是从饮食上忌酒,多休息,防止劳累,节制性生活;二是运用活血化瘀的中草药及保肝药进行对症组方治疗,才能有效地阻止和解除肝纤维化的。意见建议:建议休息肝功能代偿者,宜适当减

回复医生:张建平

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性别:女年龄:1岁标签: 先天性胆道闭锁 细胞 检查结果

您好,如果是先天性胆道闭锁需要进行手术治疗,在孩子能耐受手术的情况下进行。

回复医生:单梦晶

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怎么办??治疗方法

提问时间:2016-07-17 23:53:23

性别:女年龄:5月标签: 先天性胆道闭锁 身体状况 反复发烧

你好。尽早医院就诊看一下。是不是胆道闭锁。

回复医生:吴金柱

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关于熊猫血

提问时间:2016-07-17 14:11:21

性别:男年龄:0标签: 先天性胆道闭锁 走路 胆道闭锁

指导意见:您好,RH阴性简称熊猫血,这种血型很少见,怀孕后容易出现早产,新生儿溶血等,您这种情况建议可以去医院检查是否有抗RH抗体。

回复医生:张丽莉

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先天性胆道闭锁,3个月做了手术

提问时间:2016-06-11 09:50:01

性别:男年龄:3岁标签: 先天性胆道闭锁 胆道闭锁

你好 是不是肝硬化腹水的。建议医院就诊看一下。

回复医生:吴金柱

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小孩肚子已经开始胀了

提问时间:2016-06-05 13:20:39

性别:男年龄:8月标签: 先天性胆道闭锁 胆道闭锁

你好!先天性胆道闭锁大多数病人未经治疗将在一年内因为肝功能衰竭而去世。手术是治愈的惟一方法。手术方式:1.葛西手术,术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的

回复医生:殷明华

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那么请问先天性胆道闭锁是属于遗

提问时间:2016-06-04 17:03:47

性别:女年龄:5月标签: 先天性胆道闭锁 胆道闭锁

你好,先天性胆道闭锁一般都是散发病例,不遗传。|#|先天性胆道闭锁不遗传。感谢你的咨询。

回复医生:陈怀宾

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那么先天性胆道闭锁没动手术现在

提问时间:2016-06-03 16:58:51

性别:女年龄:5月标签: 先天性胆道闭锁 胆道闭锁

你好,具体不好说,一直在接受药物治疗的话,也可以生存一段时间,长短不好说。|#|建议手术治疗

回复医生:陈怀宾

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你好,我想请问先天性胆道闭锁是

提问时间:2016-06-03 16:51:35

性别:女年龄:5月标签: 先天性胆道闭锁 胆道闭锁

你好,先天性胆道闭锁一般都是散在发病,不会遗传。|#|建议放宽心态,先天性胆道闭锁不遗传。

回复医生:陈怀宾

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