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先天性胆道闭锁

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胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地查看详细

我家小孩也是先天性胆道闭锁

提问时间:2016-02-04 16:09:00

性别:男年龄:1岁标签: 先天性胆道闭锁 肝脏移植 胆道闭锁

指导意见:您好,结合病症及治疗的情况来看,通过治疗后恢复的还可以,定期的复查看看的,现在也不好预测后期的情况,只能讲定期的复查,结合实际的检查情况来看。

回复医生:张大为

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先天性胆道闭锁

提问时间:2016-01-29 20:25:32

性别:女年龄:78天标签: 先天性胆道闭锁 手术治疗 胆道闭锁

问题分析:你好,先天性胆道闭锁是需要积极手术治疗的,需要做胆肠吻合的,术后存活率还可以的,当然手术有风险的意见建议:建议你应该带小孩积极手术治疗的,这个没有办法保守治疗,祝你健康!

回复医生:蔡贵东

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胆红素高,面黄,大便呈灰白色,

提问时间:2016-01-26 20:28:00

性别:男年龄:28天标签: 先天性胆道闭锁 胆红素 胆道闭锁

指导意见:你好,椐上所述,建议预防胆红素脑病,检测血中胆红素及与疾病相关的辅助检查,明确黄疸原因。

回复医生:任黎明

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先天性胆道闭锁!肝移植术后

提问时间:2016-01-26 10:29:36

性别:女年龄:9月标签: 先天性胆道闭锁 肝脏移植 胆道闭锁

指导意见:这种情况主要是预防移植排斥反应,需要定期复查,明确术后恢复情况。

回复医生:王凤村

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先天性胆道闭锁!肝移植术后

提问时间:2016-01-26 10:22:16

性别:女年龄:10月标签: 先天性胆道闭锁 肝脏移植 胆道闭锁

指导意见:这种情况主要是通过手术,手术后需要定期随访,手术后每3个月需要复查一次,没有问题可以半年复查一次,需要积极的预防排斥反应。

回复医生:王凤村

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如果新生儿胆道闭锁可以治吗!有

提问时间:2016-01-15 19:43:49

性别:女年龄:22岁标签: 先天性胆道闭锁 胆道闭锁

指导意见:你好,胆道闭锁目前可以通过手术治疗,具体治疗效果需要咨询小儿外科,先天性胆道闭锁并不多见,概率比较低

回复医生:孙德荣

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我女儿先天性胆道闭锁,在出生后

提问时间:2016-01-03 23:56:01

性别:女年龄:8岁标签: 先天性胆道闭锁 肝功能检查 发烧

指导意见:要通过适当的治疗是可以完全恢复的,感冒5天,还属于恢复期。

回复医生:王凤村

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小儿先天性胆道闭锁,只有肝脏移

提问时间:2016-01-03 20:31:39

性别:女年龄:3月标签: 先天性胆道闭锁 肝脏移植 胆道闭锁

指导意见:先天性的胆道闭锁,这种疾病,在临床上,也不算是特别多见,这种疾病目前为止还没有很好的治疗方法,最终都是还是要肝脏移植的,没有其他很好的方法。

回复医生:时义稳

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我家孩子27天先天性胆道闭锁手

提问时间:2015-12-29 11:01:49

性别:男年龄:1月标签: 先天性胆道闭锁 胆道闭锁

指导意见:你好,小儿先天胆道闭锁会发生很多身体上的异常,比如胆红素排出障碍引起黄疸,处理不好会有生命危险哦,手术治疗解除梗阻是比较好的方法,建议尽快到条件完善的医院手术治疗。

回复医生:刘志敏

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您好,医生,孩子现在已经出生两

提问时间:2015-12-19 10:14:57

性别:女年龄:2月标签: 先天性胆道闭锁 细胞 病毒感染

问题分析:你好,巨细胞病毒感染没有特效药物,一般经过药物如更昔洛韦、抗巨细胞病毒的免疫球蛋白制剂、干扰素及转移因子等。多数可以治愈。意见建议:手术是胆道闭锁的惟一治疗方法。治疗主要有两种方式:肝门肠

回复医生:杨士承

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