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小儿糖原贮积病Ⅵ型

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糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成,较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓,无心脏和骨骼肌受累症状;低糖血症,高脂血症和酮体增高程度均较轻。随着年龄增长,肝大和生长滞后情况也逐渐好转,且常在青春发育期消失。多数查看详细

性别:男年龄:2岁标签: 小儿糖原贮积病Ⅵ型 身体状况 咳嗽

指导意见:你好本病征因肝磷酸化酶(糖基转移酶类下的一个组群即专司催化磷酸解作用的一类酶总称广泛分布于动物(肝、肌)、植物、微生物中)缺陷所致多数为部分缺陷

回复医生:杜文康

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指导意见:你好本病征因肝磷酸化酶(糖基转移酶类下的一个组群即专司催化磷酸解作用的一类酶总称广泛分布于动物(肝、肌)、植物、微生物中)缺陷所致多数为部分缺陷。

回复医生:李其辉

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指导意见:你好本病征因肝磷酸化酶(糖基转移酶类下的一个组群即专司催化磷酸解作用的一类酶总称广泛分布于动物(肝、肌)、植物、微生物中)缺陷所致多数为部分缺陷

回复医生:杜文康

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指导意见:你好本病征因肝磷酸化酶(糖基转移酶类下的一个组群即专司催化磷酸解作用的一类酶总称广泛分布于动物(肝、肌)、植物、微生物中)缺陷所致多数为部分缺陷

回复医生:李银利

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指导意见:你好本病征因肝磷酸化酶(糖基转移酶类下的一个组群即专司催化磷酸解作用的一类酶总称广泛分布于动物(肝、肌)、植物、微生物中)缺陷所致多数为部分缺陷

回复医生:杜文康

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指导意见:你好本病征因肝磷酸化酶(糖基转移酶类下的一个组群即专司催化磷酸解作用的一类酶总称广泛分布于动物(肝、肌)、植物、微生物中)缺陷所致多数为部分缺陷

回复医生:李银利

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指导意见:你好本病征因肝磷酸化酶(糖基转移酶类下的一个组群即专司催化磷酸解作用的一类酶总称广泛分布于动物(肝、肌)、植物、微生物中)缺陷所致多数为部分缺陷。

回复医生:刘辉东

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指导意见:你好本病征因肝磷酸化酶(糖基转移酶类下的一个组群即专司催化磷酸解作用的一类酶总称广泛分布于动物(肝、肌)、植物、微生物中)缺陷所致多数为部分缺陷

回复医生:张风忠

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指导意见:你好本病征因肝磷酸化酶(糖基转移酶类下的一个组群即专司催化磷酸解作用的一类酶总称广泛分布于动物(肝、肌)、植物、微生物中)缺陷所致多数为部分缺陷

回复医生:张风忠

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性别:男年龄:2岁标签: 小儿糖原贮积病Ⅵ型 身体状况 咳嗽

指导意见:你好,本病征因肝磷酸化酶(糖基转移酶类下的一个组群即专司催化磷酸解作用的一类酶总称广泛分布于动物(肝、肌)、植物、微生物中)缺陷所致,多数为部分缺陷。

回复医生:高小艳

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