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小儿海蓝组织细胞增

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海蓝组织细胞增生症(seabluehistiocytesyndrome)一词始于1970年，原发性患者系常染色体隐性遗传性疾病，由于神经鞘磷脂酶活性降低，受累组织中神经鞘磷脂和神经糖脂积聚，经组织化学染色呈海蓝色颗粒故名，有人认为可能是NPD的一种变异型。查看详细

小儿海蓝组织细胞增生症问答

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小儿海蓝组织细胞增生症会有哪些症状表现

提问时间：2023-02-21 08:01:46

性别：男年龄：标签：小儿海蓝组织细胞增生症

本病起病隐匿，早期症状复杂且无典型特征，初期可能仅有腹胀、腹泻等症状，随病程进展出现肝脾肿大，因血小板减少出现皮肤紫癜，少数患者出现黄疸，严重者可能发展为肝硬化，甚至肝功能衰竭、肺纤维化、小脑共济失

回复医生：周小凤

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小儿海蓝组织细胞增生症要做什么检查

提问时间：2023-02-21 07:35:56

性别：男年龄：标签：小儿海蓝组织细胞增生症

1、体格检查：医生进行全面查体，初步判断是否有肝脾肿大等临床表现。2、血液检查：检查血液中各成分含量变化，是否有血小板、血红蛋白等减少，有无脾功能亢进。3、超声检查：超声图像显示是否出现肝、脾肿大及其程

回复医生：周小凤

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我得了小儿海蓝组织细胞增生症常流鼻血、肝脾肿大十年

提问时间：2014-11-05 19:58:54

性别：男年龄：13岁标签：小儿海蓝组织细胞增生症肝脾肿大流鼻血

问题分析：这个疾病属于常染色体隐性遗传性疾病，目前还没有特别有效的治疗办法，主要还是对症治疗为主的。意见建议：有脾肿大，脾亢者可行脾切除术，饮食要注重营养全面而均衡。清淡一些，多吃蔬菜水果，不吃辛辣

回复医生：陶丽萍

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一个邻居家的小孩是特别的可爱的但最近是有一点的不正...

提问时间：2015-06-06 11:12:50

性别：男年龄：15岁标签：小儿海蓝组织细胞增生症居家

指导意见：你好，临床上可分为原发性和继发性两类，继发性者常继发于原发性血小板减少性紫癜、慢性粒细胞白血病、儿童慢性肉芽肿、高脂蛋白血病、尼曼-匹克病、地中海贫血。

回复医生：王骞

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前天我听一个同事说我们以前一起工作的老李家孩子得了...

提问时间：2015-06-06 11:12:39

性别：男年龄：6岁标签：小儿海蓝组织细胞增生症细胞

指导意见：你好，临床上可分为原发性和继发性两类，继发性者常继发于原发性血小板减少性紫癜、慢性粒细胞白血病、儿童慢性肉芽肿、高脂蛋白血病、尼曼-匹克病、地中海贫血等。

回复医生：王骞

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一个邻居家的小孩是特别的可爱的但最近是有一点的不正...

提问时间：2014-04-02 06:05:12

性别：男年龄：15岁标签：小儿海蓝组织细胞增生症居家

回复医生：

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邻居家的孩子蛮可爱的他妈妈经常抱他来家里玩看着也挺...

提问时间：2014-03-25 17:09:47

性别：男年龄：3岁标签：小儿海蓝组织细胞增生症居家

指导意见：你好，认为本病征是常染色体隐性遗传性疾簿病征病因未明，临床上可分为原发性和继发性两类继发性者常继发于原发性血小板减少性紫癜慢性粒细胞白血病儿童慢性肉芽肿高脂蛋白血病尼曼-匹克病地中海贫血脂蛋

回复医生：刘中华

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我的孩子最近去医院检查身体一查就吓了一跳说是得了小...

提问时间：2015-06-07 05:21:03

性别：男年龄：3岁标签：小儿海蓝组织细胞增生症身体状况

指导意见：对原发性者目前尚无满意治疗的方法，有脾肿大，脾亢者可行脾切除术，脾切能改善病人的症状，对继发性者应针对原发疾患治疗，合并感染、出血、肝功能损害时可对症处理。

回复医生：宋西振

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前天我听一个同事说我们以前一起工作的老李家孩子得了...

提问时间：2015-06-07 05:20:01

性别：男年龄：6岁标签：小儿海蓝组织细胞增生症细胞

指导意见：海蓝组织细胞增生症，原发性患者系常染色体隐性遗传性疾病。由于神经鞘磷脂酶活性降低，受累组织中神经鞘磷脂和神经糖脂积聚，经组织化学染色呈海蓝色颗粒故名。有人认为可能是NPD的一种变异型。

回复医生：宋西振

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小儿海蓝组织细胞增生症吃什么药

提问时间：2015-05-28 06:13:07

性别：男年龄：标签：小儿海蓝组织细胞增生症

指导意见：您好；可以服用中药调理的，建议到具体看看中医大夫，中医治疗要由医生辩证进行，各人体质不同，用药也会有加减的。

回复医生：秦爱洁

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