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小儿胱氨酸病

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胱氨酸尿症(cystinuria)是一种家族性遗传性疾病,为常染色体隐性遗传病,是由近端肾小管上皮细胞及空肠黏膜对二碱基氨基酸(包括赖氨酸,精氨酸、鸟氨酸)及胱氨酸等转运障碍所致。本病临床罕见,主要发生在儿童和婴儿。胱氨酸限局在细胞的溶酶查看详细

小儿胱氨酸病吃什么药

提问时间:2015-07-24 23:28:50

性别:男年龄:标签: 小儿胱氨酸病

(一)治疗本病为遗传性疾病,无根治办法。主要防治胱氨酸结石形成及其并发症。   1.饮食控制 低蛋氨酸(胱氨酸最重要的前身)饮食,有时可中度减少胱氨酸尿。   2.增加饮水量 尤其夜间,以防止尿浓缩时析出

回复医生:谭常志

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小儿胱氨酸病吃什么药

提问时间:2015-07-24 05:14:52

性别:男年龄:标签: 小儿胱氨酸病

1.饮食控制 低蛋氨酸(胱氨酸最重要的前身)饮食有时可中度减少胱氨酸尿   2.增加饮水量 尤其夜间以防止尿浓缩时析出胱氨酸结晶每天摄水量至少在4L以上使尿胱氨酸浓度稀释保持在250mg/L以下   3.碱化尿 可

回复医生:任朝笛

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