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唐氏综合征

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新生儿唐氏综合症表现

提问时间:2023-02-21 04:10:09

性别:男年龄:标签: 唐氏综合征

新生儿唐氏综合征也称为21三体综合征。是一种染色体畸形,是先天愚型。面部有特征性表现,头围小、耳廓低、圆头、鼻梁低、眼裂小、眼间距宽、外眦上斜、圆脸、口小,舌大常伸出口外。脖子短、有赘皮。同时有智力低

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唐氏综合征筛查时间

提问时间:2023-02-21 00:16:41

性别:男年龄:标签: 唐氏综合征

唐氏综合征的筛查时间为怀孕15-20+6周,最佳筛查时间为怀孕16-18周。由于唐氏综合症的患儿表现为智力低下、特殊面容、合并多脏器畸形,第21号染色体多一条,又称为21三体综合征。由于唐氏筛查的筛查率仅为60%左右,

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唐氏综合征高危风险的几率多大

提问时间:2023-02-21 03:14:47

性别:男年龄:标签: 唐氏综合征

唐氏综合征高风险的风险率以1/270为风险截断值。如果筛查结果小于1/270,为低风险。筛查结果大于1/270为高风险。由于唐氏综合征患儿出生后会出现多脏器畸形、生存能力差、智力低下的情况,唐氏筛查高危风险的筛查率

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唐氏综合征怎么治疗

提问时间:2023-02-21 05:08:43

性别:男年龄:标签: 唐氏综合征

唐氏综合症是又叫做二十一三体综合征(先天愚型),是由于染色体异常导致的。目前临床上只能针对患儿器官发育异常进行治疗,尤其是伴有的先天性心脏病、胃肠道畸形、肢体异常等可以进行手术矫正。而存在的大脑发育

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唐氏综合征一生下来就能看出来吗

提问时间:2023-02-21 06:21:45

性别:男年龄:标签: 唐氏综合征

唐氏综合征又叫做21-三体综合征,是21号染色体上有三条染色体所致的疾病。唐氏综合征大部分会有特殊面容,包括眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,耳缘低,还有通贯手,大部分伴有先天性心脏病。但是不能仅仅凭外貌长相来确

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21三体综合征的临床表现是什么

提问时间:2023-02-21 05:25:36

性别:男年龄:标签: 唐氏综合征

21三体综合征患儿最主要的临床表现是智力低下,随着年龄的增长逐渐明显。其次表现为特殊面容,眼裂小,眼距宽,鼻梁低平等,患儿的手掌表现为贯通掌纹。一些21三体综合征的患儿还可能合并其他畸形,如先天性心脏病

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21三体综合征正常值

提问时间:2023-02-21 05:33:47

性别:男年龄:标签: 唐氏综合征

21三体综合征又叫做唐氏综合征,在孕期16-22周通过唐氏筛查来进行初步的筛查。如果唐氏筛查的风险高于切割值的风险,就算是筛查出高危,要进一步做无创DNA,或者羊水穿刺的检查以确诊。根据不同试剂盒和不同的医院

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唐氏综合征是什么病

提问时间:2023-02-21 05:35:20

性别:男年龄:标签: 唐氏综合征

唐氏综合征是小儿疾病当中最常见的先天遗传代谢性疾病,通常的临床表现为智力下降,而且随着年龄的增长越来越明显。临床最显著的特征是特殊的面容,表现为眼距增宽、鼻梁低平、眼裂变小,临床上面有时候还可以看到

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21三体综合征临界风险是啥意思

提问时间:2023-02-21 03:36:36

性别:男年龄:标签: 唐氏综合征

21三体综合征临界风险,往往是进行唐氏筛查的时候,结果回报的一种形式。临界风险指孕妇所怀的胎儿,患有21三体综合征这种疾病的几率介于低风险和高风险之间。但是通过唐氏筛查提示临界风险,并不能够完全、一定诊

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21三体综合征是什么意思

提问时间:2023-02-21 06:44:50

性别:男年龄:标签: 唐氏综合征

21三体综合征是胎儿染色体异常的一种疾病,是胎儿最常见的染色体异常。正常人群21号染色体有两条,如果出现三条称为21三体。21三体胎儿如果出生,会有严重的智力障碍和运动障碍。所以21三体尽量要在孕中期筛查出来

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