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性别：男年龄：标签： 唐氏综合征
唐氏筛查的风险度其实是低风险的一种，唐筛的结果无非就是唐筛高风险和唐筛低风险。唐氏儿就是21三体综合征，患21三体综合征的风险值是高风险或低风险，临界风险就是没到高风险，是低风险的范畴，只不过是接近高风
回复医生：周小凤
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唐氏综合征，也称为21三体综合征，属常染色体畸变，是小儿染色体病变中最常见的一种。唐氏综合征宝宝寿命的长短需要结合具体病情程度而定，如果伴有先天性心脏病，或者其他严重并发症，比如白血病等，寿命可能较短
21三体综合征是21号染色体有异常引起的一组综合症状，怀孕15-20周可以做唐氏筛查，可以检查21三体18三体和开放性脊柱裂。通过检查孕妇血液中的血hch，AFP还有游离雌三醇，根据检查结果，判断胎儿是不是存在21三体1
怀孕在15-20周可以做唐氏筛查。如果检查结果是21三体综合征高风险，需要进一步检查确诊才。唐氏筛查检查只是一种筛查方法，不能作为诊断疾病的依据。建议在规定的时间内做无创DNA或者是羊水穿刺检查。如果羊水穿刺
唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征。该病是由于染色体异常而导致的一种疾病。该病在临床中常分为三大类型：一、21三体型，它主要由于卵细胞分裂的过程中，21号染色体不分离所导致形成。二、异位型，该型是在21
先天愚型主要是根据孩子特殊的面容：眼裂小、双眼角上斜、耳位低、通贯手。0-4个月时，发现舌常伸出口外。一些孩子会合并先天性心脏病，心脏可闻及杂音。主要确诊是通过染色体的检查，因此先天畸形也称为21三体综合
唐氏综合征也称21-三体综合征。又称先天愚型。临床表现为智能落后，特殊面容（表情呆滞，眼裂小眼距宽，双眼上斜，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，张口伸舌，流涎多，头小而圆，前囟大，且关闭延迟，颈短而宽），生长
二十一一三体综合征的风险值，如果是1:156，这个风险值为高风险，因为二十一三体综合症的阶段值是1:270，1:156>1:270，就属于高风险的范畴。对于这种情况一定要引起重视，提示发生二十一三体综合症的概率比较高，必
21三体综合征高风险，是怀孕早期做唐氏筛查或无创DNA常见的结果，提示发生21三体综合征的概率比较高，但是不能作为确定胎儿为21三体综合征的依据。高风险只是提示风险值比较高，但是并不代表100%发生。这种情况需要
这种情况是指患21三体综合症的概率高，主要是染色体异常引起的，对胎儿的智力有一定的影响。需要进一步做羊水穿刺或无创产前基因检测，如果确诊建议立即终止妊娠。因为21三体综合征表现为智力低下，生活难以自理，
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
