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肥厚型梗阻性心肌病

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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对查看详细

性别:女年龄:6个月标签: 咳嗽 气喘

指导意见:您好肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻可在任何年龄呈现症状最多见的发病年龄为20岁前后.经心导管检查明确诊断的病例在10岁以下仅10%呈现严重症状50岁以上则增加到70%.有的病例病情可多年

回复医生:李新强

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性别:女年龄:48岁标签: 肥厚型梗阻性心肌病 彩超

问题分析:你好!肥厚型心肌病是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是由于编码肌小节的基因的突变所引起。意见建议:肥厚型梗阻性心肌病是一种特殊类型,主要因其肥厚的心肌造成左室流出道梗阻而得名。虽然大多数致病

回复医生:任正新

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术后完全性右束支传导阻滞

提问时间:2014-03-24 09:26:02

性别:女年龄:40岁标签: 肥厚型梗阻性心肌病 右束支传导阻滞

指导意见:您好,以您现在情况最好手术进行治疗,不手术的话很难解决问题注意保持良好的心情,适当多活动,多食新鲜的蔬菜水果,平时低ena 盐低糖低油脂低胆固醇饮食,建议您最好到医院详细检查一下情况,及时进行调

回复医生:陈达

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肥厚型梗阻性心肌病病例-请专家分析

提问时间:2015-06-07 09:48:49

性别:女年龄:62标签: 肥厚型梗阻性心肌病 肥厚型心肌病

指导意见:您是左室流出道梗阻的梗阻型肥厚性心肌病主要影响的是左心室的射血时间久了会发展成左心衰竭再发展则会出现左心房扩大、肺动脉高压、右心衰竭您目前表现出来的运动耐力下降、活动后气短、心慌是左心衰竭

回复医生:任正新

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性别:男年龄:48标签: 肥厚型梗阻性心肌病 走路

指导意见:1室间隔消融手术治疗肥厚性心肌病是一种物理方法治疗心肌病问题对于术后仍然存在胸闷症状需要考虑2个原因是否是任然存在室间隔流出道梗阻心脏功能下降问题同时注意是否是合并有冠心病可能性2目前这种情况

回复医生:任正新

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问题分析:你好,肥厚梗阻性心肌病,主要是由于心室壁肥厚,收缩力增强,心室腔缩小,从而影响了静脉血液的回流意见建议:这种情况,平时要保持心情舒畅,睡眠充足,不要劳累,可以用钙离子拮抗剂和b受体阻滞剂治疗

回复医生:刘祥礼

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指导意见:你好,肥厚型梗阻性心肌病的危害是非常大的,首先,现在的青年人或者运动员来讲,发生猝死的机率是相当大的。这也是一种遗传率比较高的心脏类的疾病。到了最后,发生心力衰竭的可能性就会变的很大了。 若

回复医生:徐晓阳

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性别:男年龄:51岁标签: 胸痛 运动

问题分析:你好你的情况根据叙述需要考虑肋间神经痛或者肋软骨发炎的可能.暂时可以对症口服芬必得,消炎痛,阿莫西林即可.意见建议:必要的时候需要进一步检查化验明确诊断并针对具体情况采取综合措施治疗.

回复医生:贾海龙

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性别:男年龄:9岁标签: 肺动脉狭窄 房间隔缺损

问题分析:您好,这个情况缺损4mm有自愈的可能,具体几率不好确定,意见建议:需要观察看看,如果超过2岁没有自愈,那么可能性不大了。注意复查看看。通常1-2岁后就可以手术

回复医生:范顺阳

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性别:女年龄:6个月标签: 气喘 无力

指导意见:您好!肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻.Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病其中3例发生猝死.1958年Teare描述心室间隔高度肥厚其厚度远远超过左心室游离壁.且心肌细胞粗而短排列

回复医生:吴丽萍

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