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肥厚型梗阻性心肌病

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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对查看详细

无症状肥厚型梗阻性心肌病

提问时间:2014-10-11 07:29:46

性别:男年龄:13岁标签: 肥厚型梗阻性心肌病

问题分析:你好,肥厚性心肌病是不能治愈的,跟遗传有关系,一般的有家族性,随着年龄的增长,身体负重的增加,就会出现症状的,影响心脏的射血量,出现一系列的临床症状,多数中年后出现。意见建议:建议要注意不

回复医生:杨铁生

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无症状的肥厚型梗阻性心肌病严重吗?

提问时间:2014-10-11 03:23:27

性别:男年龄:13岁标签: 肥厚型梗阻性心肌病 酒石酸美托洛尔

病例分析:该病目前的确没有什么特效的治疗措施。属于遗传的意见建议:现在能做的就是定期复查,不能剧烈活动。

回复医生:王献民

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性别:女年龄:56岁标签: 肥厚型梗阻性心肌病

问题分析:你好!症状性癫痫综合征是指有明确病因的癫痫,胚胎形成以后,意见建议:因种种原因导致脑结构性变化或代谢性异常形成癫痫病灶。患者会出现精神运动发育迟滞,一般是遗传基因造成的。

回复医生:王健

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问题分析:你好,肥厚型梗阻性心肌病的危害是非常大的,首先,现在的青年人或者运动员来讲,发生猝死的机率是相当大的。这也是一种遗传率比较高的心脏类的疾病。意见建议:到了最后,发生心力衰竭的可能性就会变的

回复医生:侯争飞

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问题分析:你好!肥厚型心肌病是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是由于编码肌小节的基因的突变所引起。肥厚型梗阻性心肌病是一种特殊类型,主要因其肥厚的心肌造成左室流出道梗阻而得名。意见建议:虽然大多数致病

回复医生:张宝国

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心肌缺血色素低怎么办?

提问时间:2014-10-02 16:40:32

性别:女年龄:46岁标签: 贫血 心肌缺血

病例分析:你好,获悉病情,表示关注。不知现在病人病情具体怎样?都做过哪些相关检查?由于你目前提供的信息过于简单,没办法了解具体病情,在这里只能简单说一下,仅供参考。不少人以为贫血是一种疾病,其实贫血并

回复医生:徐文江

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问题分析:你好,可以,舒张功能减低、心肌缺血、流出道梗阻、心律紊乱和植物神经功能异常是肥厚型心肌病基本病理生理过程,由此而导致相应的临床症状和体征。意见建议:1 气短/呼吸困难:乏力和气短导致活动能力下

回复医生:汪磊

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病情分析: 据你说明的情况,应该是先天性的,但也不排除是后天形成的。现在完全治疗好的可能性不大,就是做手术也不一定彻底治疗。意见建议:建议你到医院做专科治疗,配合医生的治疗。同时要保持心情舒畅,不然又

回复医生:崔蕾

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肥厚型梗阻性心肌病

提问时间:2014-09-18 08:27:35

性别:男年龄:68岁标签: 肥厚型梗阻性心肌病 走路

问题分析:你好!此类心肌病特点为肥厚的心肌使左室流出道受限,造成流出道狭窄,进而引起心衰、心律失常、胸痛、晕厥现象,治疗方式有药物治疗、化学消融、外科手术。化学消融以药剂注入冠状动脉穿隔支使部分缺血

回复医生:刘业娟

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性别:女年龄:6个月标签: 咳嗽 肥厚型梗阻性心肌病

指导意见:您好肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻可在任何年龄呈现症状最多见的发病年龄为20岁前后.经心导管检查明确诊断的病例在10岁以下仅10%呈现严重症状50岁以上则增加到70%.有的病例病情可多年

回复医生:衣玉品

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