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岩藻糖苷贮积症

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岩藻糖苷贮积症(fucosidosis)是一种因岩藻糖苷酶缺陷而引起的类黏多糖贮积症,临床上以神经系统异常、反复呼吸道感染、智力低下及心脏病变为特征,无黏多糖尿。查看详细

岩藻糖苷贮积症会有哪些症状表现

提问时间:2023-01-29 08:57:19

性别:男年龄:标签: 岩藻糖苷贮积症

岩藻糖苷贮积症根据分型不同,症状有所区别,但典型症状以肝脾大、心脏肥大、皮肤隆起皮损为主。本病严重患者可合并出现智力发育障碍、骨骼畸形、弥漫性血管角质瘤。1、Ⅰ型:又称“严重的婴儿型”,典型患者在1岁

回复医生:纪泉

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岩藻糖苷贮积症吃什么食物比较好

提问时间:2023-01-29 02:25:34

性别:男年龄:标签: 岩藻糖苷贮积症

饮食宜清淡,选择易消化、富含营养的食物,注意平衡膳食,纠正挑食、偏食及其他不良饮食习惯。多吃高蛋白和高维生素类食物以补充人体营养,忌吃辛辣刺激性食物。(1)宜吃易消化类的食物,如粥、鸡蛋羹等。(2)宜

回复医生:纪泉

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性别:男年龄:40岁标签: 岩藻糖苷贮积症 身体状况 锻炼

指导意见:你好岩藻糖苷贮积症患者根据你的病例来看可能是你锻炼方式不正确也有可能是你营养没跟上导致正确的锻炼方式应该是:多运动适当运动不能去挑战体力极限否则后果不堪设想

回复医生:王书杰

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性别:男年龄:40岁标签: 岩藻糖苷贮积症 身体状况 锻炼

指导意见:你好岩藻糖苷贮积症患者根据你的病例来看可能是你锻炼方式不正确也有可能是你营养没跟上导致正确的锻炼方式应该是:多运动适当运动不能去挑战体力极限否则后果不堪设想

回复医生:王学昌

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性别:男年龄:50岁标签: 岩藻糖苷贮积症

指导意见:可有肝脾大或肝硬化、腹水等肝功能衰竭表现常于患病1年或数年后死亡新生儿期酪氨酸血症可致肝功能衰竭和夭折血酪氨酸及尿酪氨酸含量增高具有诊断意义血蛋氨酸(甲硫氨酸)等氨基酸也可增高

回复医生:赵国华

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性别:男年龄:23岁标签: 岩藻糖苷贮积症

指导意见:你好幼儿型在一岁左右就可出现明显的临床特征常表现有反复发作的呼吸道感染全身肌张力低下出汗过多和体态短小进行性智力和运动发育迟缓可以是其最早的表现自2岁开始患儿神经症状进行性加重伴以频发的抽风.

回复医生:郝歌

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性别:男年龄:57岁标签: 岩藻糖苷贮积症 体重

指导意见:你好岩藻糖苷贮积症是一种因岩藻糖苷酶缺陷而引起的类黏多糖贮积症临床上以神经系统异尝反复呼吸道感染、智力低下及心脏蹭为特征

回复医生:姜项禹

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性别:男年龄:23岁标签: 岩藻糖苷贮积症

指导意见:可有肝脾大或肝硬化、腹水等肝功能衰竭表现常于患病1年或数年后死亡新生儿期酪氨酸血症可致肝功能衰竭和夭折血酪氨酸及尿酪氨酸含量增高具有诊断意义血蛋氨酸(甲硫氨酸)等氨基酸也可增高

回复医生:方梓琪

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性别:男年龄:23岁标签: 岩藻糖苷贮积症 检查结果

指导意见:你好岩藻糖苷贮积症现在尚无特效疗法一般可采用手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染预后尚不乐观如不好好护理会在几年后复发所以请做好心理

回复医生:武听兰

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性别:男年龄:23岁标签: 岩藻糖苷贮积症

指导意见:你好常表现有反复发作的呼吸道感染全身肌张力低下出汗过多和体态短小进行性智力和运动发育迟缓可以是其最早的表现自2岁开始患儿神经症状进行性加重伴以频发的抽风有些患儿呈现轻度黏多糖贮积症Ⅰ型面容肝

回复医生:袁臣绪

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