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有问必答 > 内科 > 苍白球黑质红核色素变性

苍白球黑质红核色素

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苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病,主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以后就以两查看详细

性别:男年龄:32岁标签: 苍白球黑质红核色素变性

指导意见:苍白球黑质红核色素变性是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,一般认为是染色体隐性遗传,症状有静止性震颤,易跌倒,发音缓慢,声音低沉,大小便失禁,智能减退,甚至痴呆,可用茴拉西坦(三乐喜)

回复医生:赵寿永

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性别:男年龄:33岁标签: 苍白球黑质红核色素变性 抽搐 口吐白沫

指导意见:目前本病尚无特效疗法主要是对症治疗肌张力增高和运动迟缓的Parkinson综合征用左旋多巴可暂时缓解症状;舞蹈-手足徐动症可选用苯二氮卓类;抗抑郁药可改善患者情绪;痫性发作可用抗癫痫药;神经营养药疗

回复医生:郝非凡

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性别:男年龄:25岁标签: 苍白球黑质红核色素变性 头晕 高烧

指导意见:你好,应排查是否脑部器质性病变的,可通过脑电图、头颅CT、核磁共振等排查的,应注意少量多餐的。应尽量避免外界环境的不良刺激。 

回复医生:张从

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