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性别：男年龄：标签： 肌萎缩侧索硬化症
渐冻人又叫做运动神经元病，目前还没有可以治好的药物和方法。运动神经元病的病因和发病机制尚不明确，现在有多种假说，如遗传机制、氧化、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制等。运动神经元病早期症状不
回复医生：黄世昌
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1、肌电图：本检查有很高的诊断价值，呈典型的神经源性损害。肌萎缩侧索硬化患者往往在延髓、颈、胸与腰骶不同神经节段所支配的肌肉出现进行性失神经支配和慢性神经再生支配现象。主要表现为静息状态下可见纤颤电位
渐冻症又称运动神经元病是神经系统的变性疾，具有逐渐发展的特点，不能够被治愈。该疾病以进行性的肢体无力作为临床特点，具有上下运动神经元损伤的症状体征。利鲁唑具有抑制谷氨酸释放的作用，能延缓病程，延长延
渐冻症的早期症状不是很明显，不容易引起人的注意，因此很容易当初别的病来治疗。比如，渐冻症的早期，可能仅有四肢乏力，全身酸软、容易疲劳，一些人可能表现为某个部位的乏力或者无力，比如眼睑下垂，手抖、持物
一般情况下，渐冻人先是大臂肌肉进行肉跳反应的，与此同时，手和小臂会进行萎缩，另外，其实跳肉现象也会在不同阶段发生波动的，它受环境、温度、情绪等因素的影响很大。况且，此病一般都是先从肢体末端进行萎缩的
渐冻人，是肌萎缩性侧索硬化也就是运动神经元病的一种形象的说法。这种疾病的特点，就是逐步的出现肌肉萎缩，症状逐步的加重，以至于完全不能活动，需要卧床。所以渐冻人的前兆，也就是最初的症状是手掌部位的大鱼
渐冻症是一种很罕见的疾病，在6-70岁之间均可发生，根据患者的身体素质不同，医疗条件不同，渐冻症人存活时间有所不同。一般来说，如果没有得到妥善的治疗，渐冻症患者通常会在2-5年内发生呼吸衰竭，会死于呼吸肌麻
目前治疗渐冻人的新药有丁苯酞注射液及胶囊制剂，但仍在临床实验阶段。利鲁唑具有抑制谷氨酸释放功效，连续服用18个月，每天2次口服50mg，能一定程度上延缓病程，延长延髓损害患者的生存时间。也有给予泼尼松及环磷
肌萎缩侧索硬化是运动神经元受累的一种疾病，可以出现上运动神经元及下运动神经元的同时受损。患者主要表现为四肢的肌肉小肌肉萎缩，逐渐瘫痪，最后不能行动，目前肌萎缩侧索硬化，没有根治的办法，主要是一些对症
渐冻人即医学上所说的肌萎缩侧索硬化（ALS），又称有运动神经元病，起病隐袭，首发症状75%的患者在四肢，25%表现为球部症状。早期症状轻微，易与其他疾病混淆。通常最先出现手不对称性肌无力，扣钮扣、用钥匙开门等
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral[详细]
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