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性别：男年龄：标签： 石骨症
石骨症可发生骨折，通常不伴有其他异常症状。石骨症泛指大理石骨病或粉笔样骨病等，多在头部发病，常引起骨的组织异常，且一般无异常表现，但患部骨骼较脆嫩，易发生骨折，所以在平时应注意采取良好的护理。本病之
回复医生：张博
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石骨症患者存活时间通常在5-20年左右，石骨症的生存时间取决于护理措施和治疗措施，如果护理措施及治疗做的好，可以预防感染、血液系统的贫血、外伤引起的骨折、脑水肿、巨头症，以及三叉神经损伤等并发症。石骨症
回复医生：纪泉
石骨症即骨硬化病，是先天性的全身性骨结构发育异常，主要表现为骨密度的增加，骨骼畸形。新生儿期发病者多为石骨症的重型，恶性程度高、病情进展快，神经系统与血液系统受累明显，预后差。石骨症的病理改变，主要
饮食方面多吃补血的食物。少吃含钙高的食物，给予低钙并磷酸维生素性食物，多吃蔬菜和水果，低钙饮食可延缓骨硬化过程。合理的、科学的膳食搭配对石骨症的治疗有一定辅助作用。1、忌高钙食物：低钙饮食可延缓骨硬化
石骨症是一种罕见的遗传性疾病，临床表现多样、复杂，特异的影像学表现是其诊断要点。当前已知其病因为破骨细胞数量减少及其功能缺陷，并受多基因调控。对石骨症的基因诊断及治疗将是未来研究的重点。造血干细胞移
石骨症是骨硬化病，又叫大理石骨症、脆骨硬化症，临床上比较少见，属于全身性骨结构发育异常，是一种先天性疾病，多在幼年时发病，多发于颅骨。临床表现为贫血、视力下降、额头突出、经常反复性骨折、骨折后难愈合
石骨症又重做大理石骨，原发性脆性骨硬化，硬化性增生性骨病和粉笔样骨，是一种少见的骨发育障碍性疾病，分为幼儿型和成人型。可能是由于局部气血不通引起的疼痛，有时会产生疼痛，有时症状消失，可以通过局部热敷
石骨症是原发性脆性骨硬化，是一种少见的骨的发育异常。它的主要特征是钙化的软骨持久存在，可以引起广泛的骨质硬化，比较重的容易造成髓腔的封闭，造成严重的贫血，这种情况有家族性，绝大多数病例为隐性遗传病。
石骨症也叫大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨，是一种少见的骨发育障碍性疾病，多见于近亲结婚的子女中，本病常为家族性疾病，绝大多数病例为隐性遗传。主要症状包括贫血、视力下降、额部突
大多数此病是需要采取造血干细胞移植才能有较好的治疗效果，药物很难有效果。石骨症一般都是一些家族性的，大多数都是隐性遗传。需要及时的治疗，否则容易造成严重贫血等症状。具体吃什么药物，还需要专业的医生给
石骨症可发生骨折，通常不伴有其他异常症状。石骨症泛指大理石骨病或粉[详细]
石骨症患者存活时间通常在5-20年左右，石骨症的生存时间取决于护理措施[详细]
石骨症即骨硬化病，是先天性的全身性骨结构发育异常，主要表现为骨密度[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
