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胎儿地贫基因检测报告

会员187255876 22岁 悬赏10元 已回复
这个胎儿绒毛a地贫检测报告,帮看看这个严重吗?
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何为明 主治医师 解放军总参直属医院其他 三级甲等
擅长:小儿内外科各种常见疾病、内科消化系统相关疾病
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问题分析:您好,根据检测结果显示,是胎儿有可能携带α型地贫基因,但是不一定会发病。
指导建议:这种情况大多和家族遗传相关,是父母携带有地贫基因遗传给孩子,孩子出生后要注意检查血常规,判断有无贫血,以及贫血的轻重程度,做黄疸检查,判断有无发生溶血的风险。
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问题分析:您好,根据检测结果显示,是胎儿有可能携带α型地贫基因,但是不一定会发病。
指导建议:这种情况大多和家族遗传相关,是父母携带有地贫基因遗传给孩子,孩子出生后要注意检查血常规,判断有无贫血,以及贫血的轻重程度,做黄疸检查,判断有无发生溶血的风险。

何为明主治医师其他解放军总参直属医院已帮助用户:68227
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地中海贫血,又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血,若是轻型的或者是静止型,是没有任何不适的症状,或者仅仅表现为轻度贫血,有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血,就会表现为贫血,并且进行性加重,有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

需要花多少钱,不能一概而论,需要结合所在地区、治疗方法等多种因素综合考虑。
一般来说市级二甲医院医院都是可以检查有没有地贫的,一般一个人300元左右,两个人600元,各医院价格不尽相同,你最好到当地医院血液科,检验科咨询一下。一般要检查α基因有4个,缺1-2个是轻型,缺3个才算中间型(中度)α地贫。β基因有2个,缺1个是轻度β地贫,缺2个时,并且两个基因都残余有一定的合成β珠蛋白等项目,

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擅长:血液科相关疾病

地贫基因的检测可以判断是否会出现地中海贫血,检测费用在八百元左右。
地中海贫血是由于体内珠蛋白生成障碍性,分为α型、β型、δβ型和δ型4种,如果只是做一个地贫基因,还不能完全排除,因为地中海贫血基因检测,它并不能够涵盖所有的类型,有一些比较稀有的地中海贫血的类型,检测试剂没有办法检测出来。需要辅助做其他检查,价格会更高。

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地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因,主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测,孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备。所以,在怀孕的时候就可以进行检测抽血。

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地中海贫血是一种遗传性疾病,可能会影响胎儿的生长发育,甚至宫内死亡。
如果孕妇是轻型的地中海贫血,男方正常,胎儿要么是正常,要么是携带者,对胎儿没有明显的影响。如果孕妇是轻型的地中海贫血,男方也是轻型的地中海贫血,胎儿有一半的机会是正常的,还有一半的机会是轻型的地中海贫血或者中型的地中海贫血,对胎儿就会有一定的影响。如果孕妇是中型的地中海贫血,男方也是中型的地中海贫血,胎儿会有相当大的机会成为重型的地中海贫血,会严重影响胎儿的生长发育,甚至在宫内死亡。
建议做产前诊断,针对不同类型的病因,听从医生的吩咐,对症下药,定期复诊,防止出现不可预料的后果。

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