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性染色体存在微缺失,

会员187141305 21岁 悬赏10元 已回复
性染色体存在微缺失,
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何为明 主治医师 解放军总参直属医院其他 三级甲等
擅长:小儿内外科各种常见疾病、内科消化系统相关疾病
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问题分析:您好,根据检查结果显示,无创的检查结果都是低风险,但是存在有性染色体微缺失。
指导建议:这种情况建议进一步做羊水穿刺DNA检测,确定性染色体有无缺失,是否会影响到胎儿的生殖系统发育。
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问题分析:您好,根据检查结果显示,无创的检查结果都是低风险,但是存在有性染色体微缺失。
指导建议:这种情况建议进一步做羊水穿刺DNA检测,确定性染色体有无缺失,是否会影响到胎儿的生殖系统发育。

何为明主治医师其他解放军总参直属医院已帮助用户:68227
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一般来说,人类体细胞具有46条染色体,其中44条(22对)为常染色体,另两条在性发育中起决定性作用,称为性染色体。性染色体病又称性染色体异常综合征,是指由性染色体(X或Y)的数目异常或结构畸变引起的疾病。在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查,有助于了解胎儿的情况,而且有利于进一步的采取措施。
此外,孕妇要合理的安排好作息时间,保持充足的睡眠,不能经常熬夜。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

无创dna性染色体偏多不正常,可以再进一步做羊水穿刺的检查,确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查,是通过抽取孕妇的血清,对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析,判断胎儿具体的发育状况。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

在妊娠期通过无创DNA会检查出存在性染色体异常的胎儿,如果这种胎儿没有做出引产,在分娩以后生存年龄没有特殊、智力上没有异常。具体的临床表现可能有个子矮、发育的寿限、第二性征不发育、女性存在原发性闭经,还有外生殖器性别不明以及特殊的躯体特征。通常这些表现的病症可以通过药物或者手术治疗。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题,比如男性女性化、女性男性化、两性人等,也可以伴有其它一些畸形和异常,极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常,是不主张继续妊娠的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体偏低的话并不代表是怀的男孩还是女孩,而是代表孩子很可能会存在严重的疾病。
准确的来说染色体偏少跟男孩是没有关系的,女性的卵子中都会含有一个染色体X;而男性的精子中所含有的染色体为一半Y,一般是X;如果是yx的话就代表生男孩,如果是xx的话则是代表女孩,所以染色体偏少跟生男生女是没关系的。所以染色体偏少很可能会导致胎儿智力低下,以及会导致胎儿生长发育迟滞。
孕妇定期做孕检是很有必要的,以便及时的发现异常,及时的选择应对的措施,以做到更好的优生优育,不管是对家庭还是对国家来说都是非常有利的。

韩庆方副主任医师妇产科青岛大学附属医院已帮助用户:0
擅长:擅长先兆流产、宫外孕、孕期保健、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压的管理