小儿β地中海贫血是β珠蛋白基因突变，导致β链的生成完全受到抑制或是部分受到抑制而引起的。具体情况分析如下：
血红蛋白的氧亲和力高，导致组织缺氧，红细胞寿命缩短，引起贫血、黄疸、骨骼异常等，属常染色体显性遗传，如果父母任何一方患有地中海贫血或携带地中海贫血基因，生育的新生儿均有很大可能会发生地中海贫血。
地中海贫血和基因突变有关系。是因为基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，从而导致血红蛋白偏低，表现出来的就是贫血。病人可以去正规的医院进行检查治疗。
地中海贫血不会引起便秘。贫血会不会导致便秘，关键就是要看大家贫血的程度了，如果大家是轻微贫血的话，那就不太可能会导致便秘了，但如果是很严重的贫血的话，那就有可能导致便秘了，只是这贫血和便秘并没有太大的关联性，所以这种影响多是间接作用的，大家一定要区分清楚。建议饮食要注意搭配，做到营养均衡，种类多样。
地中海贫血不会引起甲亢。不会引起。甲亢一般的原因有两方面。1、内因：通过临床研究发现，甲亢、甲减具有一定的家族遗传倾向，尤其女性患者其后代发病率高于一般人群；2、外因：工作压力增大、社会竞争加剧、精神刺激，导致甲亢疾病发病率不降反升。建议:尽量少吃油腻、辛辣的食物，因为这些食物或者某些药物可能会诱发溶血性贫血的发作。
地中海贫血是一种遗传病，属于隐性遗传病。一旦父母中的一方或双方染色体异常，即染色体合成血红蛋白和珠蛋白，就会导致遗传性贫血。地中海贫血是一种遗传病。临床上，地中海贫血主要由遗传因素引起。少数是后天获得的，主要是由基因突变引起的。
地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称海洋性贫血。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。去医院查血常规看具体的血红蛋白的量是多少，可以口服补气补血的中成药，并注意补铁治疗红细胞的生成要铁剂，注意营养的均衡。