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我的临界风险是900.请问不去做无创可以

会员168254348 32岁 悬赏5元 已回复
你好,我的唐氏报告出来了,有900高,请问这个问题,不去做无创可以吗,现在已经怀孕四个多月了,下次孕检还可以做检查吗
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王梅萍 主治医师 嘉兴市南湖区妇幼保健院妇产科 二级
擅长:经阴道超声,卵泡检测,孕囊暗区
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问题分析:根据您说的这个情况,这个考虑是临界风险值,需要进一步的无创DNA的检查。
指导建议:需要考虑去医院进一步的无创DNA的检查,明确诊断一下,唐筛检查特异性并不是很高的。祝健康。
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相关问答

唐筛临界风险还是做无创比较好,临界风险就是介于高风险和低风险之间的一种检查结果,说明胎儿在宫腔内具有患有唐氏综合征的风险性,但风险系数很低,为了安全起见,还是做比较好。

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擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

如果唐氏筛查检查结果是临界风险,进一步做无创DNA通过率基本上是百分之九十以上。因为唐氏筛查准确率只有百分之七十左右,有相当一部分正常的宝宝做唐氏筛查,风险度也会升高,所以唐筛临界风险,无创DNA通过率很高。

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如果做唐氏筛查检查结果是临界风险,表明胎儿患有染色体异常的风险略微增加,为了排除宝宝患有染色体异常,是需要进一步做无创DNA筛查的。无创DNA是通过抽取孕妇外周血,检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。这一项检查比唐氏筛查更加准确,所以建议应当进一步无创DNA检查。

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临界风险要比低风险的,患唐氏儿的可能性偏大的。唐氏儿智力低下,也叫先天愚,可能会给家庭和社会造成负担。需要引起注意。还需要进一步检查,无创dna,羊水穿刺检查。如果排除唐氏儿,就问题不大,定期复查就可以。如果确认是唐氏儿需要做引产。

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如果三项都是低风险,那么小孩早唐筛查结果在很高几率下不会出现畸形,这是好事。无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

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唐氏筛查是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选,通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺、陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度若筛查结果为临界风险需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。

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