多囊肾患者家族遗传

会员148183733 41岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
2007年发现自己有多囊肾,血压高,2007年至今一直吃降压药,2015年发现血尿到医院检查肌酐高达到160住院,每年都住2-3次院,2015年-2018年这段时间一直喝中药,每月检查一次,现在左肾大小约为:21.8cmX9.0cmX8.5cm,右肾约为:19.2cmX8.9cmX8.4cm,左侧较大囊为:5.0cmX3.6cm,右侧较大囊为:5.8cmX5.1cm,现在肌酐达到230,尿蛋白2+,总有血尿,我想问下像这样情况下用不用做去顶减压术
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
杨顺全 医师 什邡市冰川镇卫生院内科 一级甲等
擅长:溃疡性结肠炎,慢性腹泻,十二指肠炎,幽门螺杆菌感染...
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问题分析:根据你的情况和描述来看。还有你的检查结果,确定是多囊肾,这个可以考虑做这个手术治疗的。但是手术前必须去医院做个全面的。检查,做个全面的评估。
指导建议:建议您保持乐观积极的心态。必须注意劳逸结合,好好休息。不能剧烈运动稳定好血压控制好血压。
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相关问答

多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾,是遗传性的疾病,呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上,所以后代发病是不分男女的,遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾,子女要定期监测疾病的特点,在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大,进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。

张聪副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

遗传多囊肾严重,病人身体内携带多囊肾基因,可以造成多种脏器的病变,包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等,突出的损害是肾脏,肾脏内囊泡的数量非常多,体积会越长越大,最终可能会造成肾功能衰竭,大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。

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婴儿型多囊肾遗传的概率较小,一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏,也就是婴儿型多囊肾,只有当父母都有这个疾病的基因时,孩子的发病率是25%,基因转化率是50%,但是如果是父母自身没有疾病,那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去,最轻的可以存活数年,甚至于成人。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

多囊肾是一种遗传性疾病,分两种情况,一种是常染色体显性遗传性肾脏,遗传特点是父母只要有一方患病,孩子患病率达到一半,不管孩子是男孩还是女孩,遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传,遗传给孩子的概率就非常小。

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避免遗传多囊肾要注意饮食,避免吃高蛋白食物和发酵性食品,保持低脂肪低蛋白的饮食结构。还要积极预防感冒。做好日常生活护理,及时根据气温和个人的体质来改变穿衣,尽量避免外力撞击。

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如果父母双方有一方有多囊肾,下一代也就是儿子或者女儿遗传的概率就是50%,如果父母双方都有多囊肾,下一代的遗传概率就可以达到75%。因为多囊肾它是一个显性的遗传,不是一个隐性的遗传,不一定会代代相传。

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