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唐氏筛查检测报告

会员143485480 32岁 40元 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
医生您好,我拿到唐氏筛查报告21-三体风险值为1:170,但低于高风险值270,医生友什么好建议
是否去医院就诊过:
没去过
当前服药说明:
没有服药
既往病史及手术史:
没有
图片只有提问者本人和回复医生可以看到
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
崔婷婷 副主任医师 湖南中医药大学第一附属医院妇产科 三级甲等
擅长:多年三甲综合性附属医院临床及教学工作经验积累,中西...
已帮助用户: 1588
问题分析:你好,唐氏筛查是检查三种染色体疾病的患病风险。包括21-三体综合症,18-三体综合症,开放性神经管畸形。唐氏筛查不能确诊,唐氏筛查低风险或者高风险都只能是表示患这三种疾病的风险低于70%或者高于70%,确诊必须依据羊膜腔穿刺抽出羊水做染色体检查。
指导建议:建议:一般可以参照孕11-14周彩超测量的NT厚度,一起判断,如果NT厚度异常,这次唐氏筛查又是21-三体综合症高风险,那就建议18-22周行羊膜腔穿刺做染色体检查确诊。
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相关问答

问题分析:您好,根据检测结果显示,是胎儿有可能携带α型地贫基因,但是不一定会发病。
指导建议:这种情况大多和家族遗传相关,是父母携带有地贫基因遗传给孩子,孩子出生后要注意检查血常规,判断有无贫血,以及贫血的轻重程度,做黄疸检查,判断有无发生溶血的风险。

何为明主治医师其他解放军总参直属医院已帮助用户:68227
擅长:小儿内外科各种常见疾病、内科消化系统相关疾病

唐氏筛查报告的查看方法如下:
唐筛检查是孕妇产检必做的项目。唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合孕妇的年龄。运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查包括孕早期筛查和孕中期筛查。无论中期筛查还是早期筛查,一般抽血之后孕妇都能在一周之后拿到筛查结果。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查可检查因为21号染色体异常而引起的疾病。
唐氏筛查是指唐氏综合征产前筛选检查,可以判断胎儿是否存在患病的风险,进行时间一般在16周至20周之间,筛查结果可分为低风险,临界风险和高风险三种结果,根据不同的风险程度,采取的措施也会有所不同。孕妇需要根据孕周来判断检查的时间,保证检查的准确性。
建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查检查主要用于判断胎儿是否存在遗传病和智力方面的疾病。
唐氏筛查主要是检查21三体、18三体综合征及开放性神经管缺陷畸形的风险,一般情况下只是一个风险值的评估并不是确诊检查项目。孕妇进行唐氏筛查结果为高风险的,需要及时到医院进行羊水穿刺检查,才能够明确诊断胎儿是否患病。
建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,唐氏筛查检查是需要空腹进行的。通常选择在怀孕16-18周进行唐氏筛查,明确一下是否有18三体综合症,21三体综合症,神经管发育畸形的高风险,对于唐氏筛查高风险的孕妇还需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺。建议患者在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查,有助于了解胎儿是否健康,进而可以采取对应的补救措施。
此外,孕妇应该注意休息,避免辛辣刺激的食物。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

一般情况下,脐带血检查主要适应证是需抽取脐带血进行遗传学检查。
胎儿脐血流检查报告单主要是了解胎儿的SD比值,是胎儿脐动脉收缩期的最大血流速度和舒张末期的血流速度比值。SD比值一般随着孕周的增大会逐渐降低,如果SD比值异常升高或者舒张期血流的消失,如果检查结果出现了这种情况,要考虑有无出现胎儿宫内窘迫的发生。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。