算高风险吗

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我去检查唐筛,21三体综合征是1:2263,我想问一下这是低风险吗,还用做无创DNA吗
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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施巧玲 副主任医师 大同煤矿集团公司三医院儿科 二级甲等
擅长:小儿缺铁性贫血,水痘,幼儿急疹
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指导意见:唐筛,21三体检查大于l:270属于高风险,你目前这个数值属于临界风险,应该进一步做DNA无创检查的。
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神经管缺陷是一种高危险的病,也就是出现了高发病率的神经管畸形,属于一种很重的病症。要做无创DNA和羊水穿刺等方面的检测。如果没有发现孩子的异常,可以定时去医院做检查。怀孕期间,若经羊膜穿刺诊断,应及时停止怀孕。
根据医生建议采取正确的治疗方案,以免造成后期严重后果。同时孕妇在整个孕期需要保持规律的作息,良好的生活习惯,避免不良的环境刺激。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

羊水穿刺高风险最好进行引产。
孕妇出现羊水穿刺高风险就代表胎儿患有唐氏综合征的几率非常大,一般情况下,医生都会建议进行引产手术,避免生出的胎儿存在神经系统的问题或者是先天性心脏病。以此来做到优生优育。孕妇在怀孕期间应当定期进行产检,明确胎儿的发育情况,如果出现异常需要及时进行治疗,必要时可考虑引产。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查提示高风险代表此次怀孕的胎儿患有唐氏综合症的概念较高。
氏筛查是检测胎儿畸形等情况的方式,孕妇在孕期进行唐氏筛查时,如果提示高风险则代表这次怀孕的胎儿患有唐氏综合症的概率较高,需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺检查进行确诊。如果确诊患有唐氏综合症,则可以根据自身具体情况来选择是否终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查高风险人不多。
如果当唐氏筛查出现高风险,那么不排除胎儿患有畸形的可能,通常做唐氏筛查在15-19+6周进行检查比较好,患有唐氏筛查高风险的孕妇,应该到正规大医院进行羊水穿刺检查,因为大医院进行穿刺时,造成流产的几率要下一些。孕妈在孕期要均衡饮食,同时不要过度劳累,养成良好的生活习惯,规律作息。

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐筛是妊娠期的一种主要检查方法,可以在妊娠15-20周之间进行血液检查,并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。
将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时,则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性,必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段,其精确度和完整性比一般的唐筛要好,但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛,可以进行羊水穿刺,因为羊水穿刺相对安全,不会造成流产。

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这唐氏筛查高风险是指胎儿有较高的几率出现唐氏综合征。
唐氏筛查高风险后一般都会推荐进行一次羊膜穿刺,一旦确定是唐氏儿,就要立即停止妊娠,避免胎儿的畸形。如果不愿意做羊膜穿刺,可以做无创性DNA检测,筛查的准确率也比较高,但是这并不能算是诊断。此外,若检测值仍然很高,应进行羊膜穿刺或脐带血检测。如果检测结果是正确的,还是要定期进行怀孕检测,最好是在适当的孕周进行系统超声波检测,这样才能发现胎儿有无明显的畸形或者软指数,从而确定胎儿的生长状况。

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