新生儿脊柱裂可以通过以下方式来判断，具体分析如下：
1、皮肤外观不正常，出现皮肤色素沉着、皮肤表面凹陷、胎记。
2.会出现一系列神经系统的症状，比如尿频尿急、便秘、行走缓慢、慢性腰痛等。
3、管内容物会膨出，形成一个囊状肿块，直接观察就可以看见。
4、B超显示胎儿后背有包块。
5、胎儿的MRI或者是产后的MRI出现异常。
一般来说，新生儿脊柱裂小凹可通过手术、日常调理等方式进行治疗，具体如下：
通常情况下，新生儿脊柱裂小凹可能是脊柱骨骼发育不健全导致的，通常需要进行手术治疗。
在日常生活中，患者应保持休息环境安静、舒适，规律作息，保证充足睡眠，避免熬夜、过度劳累，定时进餐，多吃新鲜食物，控制糖摄入量，适当多吃富含维生素的新鲜水果和蔬菜。
隐性脊柱裂是不可以治愈的，但有些无症状隐性脊柱裂不需要任何治疗，例如骶1隐性脊柱裂患者，如果不合并脊膜膨出，通常不会引起任何症状，通常是由于患者在拍摄X线片、CT或磁共振检查时意外发现，不需要进行手术或者采取其他治疗。
新生儿如果出现了脊柱裂，脊柱裂是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。新生儿脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形。要依照病情确定是否手术，隐性脊柱裂、无神经组织的囊肿切除后不妨碍健康。
脊柱裂目前主要就是神经管发育异常，从而造成的一种先天性疾病。目前大量的统计学研究，还是因为在怀孕的初期，母亲没有及时摄入足量的叶酸，造成了叶酸缺乏，都可能会引起脊柱裂的发生。
脊柱畸形的表现，多重半椎体畸形，也就是说，正常的椎体是方形的，她的许多椎体是三角形的。在北京积水潭医院等大型医院，脊柱畸形最典型的症状是脊柱弯曲，病人会向前、向后和侧向弯曲。来看的病人外表有了明显的变化。如驼背畸形，肩膀不平等，两侧髂肌不平等，下肢长度不平等。
