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重症肌无力的发病年龄一般是多少

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会员12550160 51 2016-12-30 20:58:10
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
重症肌无力的发病年龄一般是多少
  • 重症肌无力的症状双眼重视,单眼视觉正常,...

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因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考

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专长:面瘫、面肌痉挛、三叉神经痛、偏头痛、癫痫

问题分析:重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
意见建议:治疗重症肌无力症,治疗重症肌无力症有什么好办法这个没有确切的答案。重症肌无力以眼睑下垂、复视、全身肌无力、手脚酸软、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等为主要症状,晨轻晚重。 重症肌无力的治疗可用的药物较少,西药方面较为单一,且副作用较大。可结合中医中药辩证治疗,对病情的控制和恢复都有好处。建议患者咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复!

2016-12-30 21:07:20

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专长:头面部疼痛尤其是三叉神经痛

问题分析:重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
意见建议:对于疾病来说,一定要趁早,早期对于病情的控制,消除是容易的一个阶段。重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能,所以该通过积极的治疗提升免疫力,增强体质,从而利于身体的康复。重症肌无力中医归为“痿症”,患了这疾病一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些西医对症药物治疗。

2016-12-30 21:22:46

-来自: 北京德胜门中医医院 内科

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专长:运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...

问题分析:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
意见建议:要想达到治疗的效果,最重要的是根据重症肌无力患者的病情制定或是选择对症的方案,这样的话才能达到治疗的目的。对于患者的情况,建议可以试试中医方法治疗,主要以健脾扶正、补益元气、温肾填精、养血平肝、强筋壮骨等为主要治疗宗旨,精选多种名贵中草药,运用和结合现代治疗技术,多种方法多个环节治疗,调节机体免疫力促进血液循环,从而消除不良反应,提升免疫力。希望能帮到您,祝早日康复。

2016-12-30 21:15:08

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专长:运用中医药的丸、散(面子药)、酒剂治疗多种精神疾病

问题分析:你好,重症肌无力从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20~30岁,男性在50~60岁,多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交替。
意见建议:重症肌无力的预防需从饮食和日常生活习气等方面动手,人们要有合理的饮食,在平常防止呈现暴饮暴食和偏食等现象,留意本人的身体安康。而且还要有良好的日常习气,恰当运动,防止损伤身体安康的现象发作。

2016-12-30 21:22:41

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职称:

-来自: 泰山医学院 内科

专长:高血压,糖尿病

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问题分析: 外因是重症肌无力的形成原因中最主要的。主要包括过度劳累、营养失衡或者是外界的污染等等。精神紧张一些患者常由于长时间的玩电脑游戏,玩麻将后发病的,因此要保持心情舒畅,劳逸结合。很重症肌无力患者家庭条件都比较贫困,可能与长期营养不足、劳累有关。污染主要指的是食物的污染或者是化学物品污染等。
意见建议:西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.
  1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.
  2,免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.
  3,手术疗法适合于胸腺瘤患者.

2016-12-30 21:03:10

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职称:医师

-来自: 河北省蠡县留史中心卫生院 妇产科

专长:痛经、子宫肌瘤、绝经

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问题分析: 你好,重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor,AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors,ChEI)治疗后症状减轻。
意见建议: 从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20~30岁,男性在50~60岁,多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年,靠药物维持。少数病例可自然缓解。

2016-12-30 21:04:10

三甲
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职称:

-来自: 天津中医药大学第一附属医院 内科

专长:内科相关疾病

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问题分析: 重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。没有明显的发病年龄。
意见建议:建议可通过肌疲劳试验(如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举,可使肌无力更加明显)诊断。

2016-12-30 21:05:10

三甲
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职称:医师

-来自: 邯郸市第一医院 外科

专长:胃肠肝胆外科疾病

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问题分析: 重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20~30岁,男性在50~60岁,多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年,靠药物维持。少数病例可自然缓解
意见建议:临床特征:重症肌无力患者肌无力的显著特点是每日波动性,肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累,以眼外肌受累最为常见,其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始,范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,如上睑下垂、斜视和复视,重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍等。累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力为重,表现为抬臂、梳头、上楼梯困难,腱反射通常不受影响,感觉正常。呼吸肌受累往往会导致不良后果,出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。诱发因素包括呼吸道感染、手术(包括胸腺切除术)、精神紧张、全身疾病等。心肌偶可受累,可引起突然死亡。建议进一步检查,以免耽误病情

2016-12-30 21:06:10

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职称:医师

-来自: 张格庄医院 外科

专长:外科,尤其擅长神经外科等疾病

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指导意见:重症肌无力MG是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重经休息后症状减轻

2016-12-30 21:08:19

-来自: 上海九洲医院 内科

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专长:脑瘫、帕金森、脑萎缩

  已帮助用户:3484
问题分析:重症肌无力通常因为环境因素,遗传因素,患者自身免疫系统异常导致的。重症肌无力患者通常会肌肉颤动、软弱及容易疲劳。
意见建议:
建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定,治疗期间不要时常中断,要坚持治疗。目前最好的疗法是神经组织重生疗法。

2016-12-30 21:07:10

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职称:护士

专长:内科、消化内科

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问题分析:重症肌无力的病因主要有:(1)外因—环境因素:临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常:临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常。 建
意见建议:议:预防1)振奋精神,保持情志舒畅 2)饮食合理,切勿偏嗜3)劳逸结合,起居有常,
2015-05-30 08:00:11
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是重症肌无力有两年

职称:医师

专长:中医全科疾病

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问题分析:重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
意见建议:本病祖国医学认为属脾肾虚损,故治以培脾补肾,益气滋阴,常用补中益气汤、六味地黄丸或左归丸主之,也有良好疗效。
2015-02-04 08:44:01
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我的外甥现在年龄很小,但是竟然得了重症肌无力了,现...

职称:副主任医师

专长:高血压,冠心病,脑血管意外,高脂血症,老年病保健

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指导意见:你好,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息治疗后症状减轻。
2016-10-17 13:35:05
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我家亲戚得了重症肌无力,重症肌无力会遗传吗

职称:医生会员

专长:内科、上呼吸道感染、

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病情分析: 你好,不会遗传,重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体(AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等,延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳,和四肢肌无力。
意见建议::本病的病因是全身性的,但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
2015-12-02 21:37:12
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重症肌无力的症状有什么??出现重症肌无力还能治好吗...

职称:医生会员

专长:牛皮癣 白癜风 鱼鳞病

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病情分析: 你好,肌无力患者从外表看来好皮好肉的,也没有肌肉萎缩,
意见建议:好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起来,甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。牙齿好好的,但咬东西没劲,连咬馒头也感到费力。头几口还可以,可越咬越咬不动。眼睑也会下垂又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现,以眼睑下垂为首发症状者高达73%。眼睛同时会出现复视即视物重影。用两只眼一起看,一个东西看成两个;若遮住一只眼,则看到的是一个。
2016-08-31 12:25:00
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职称:医生会员

专长:高血压,心脏病

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问题分析:治疗费用与患者的病情轻重、治疗方式息息相关。不过一般来说治疗的费用大家都能接受。治疗费用多少钱只是一方面,更重要的是到正规的、专业的医院,接受科学疗法的治疗,这样才能保证良好的效果。在专业、正规医院经过医生检查病情后,才能确定治疗的具体的费用。
意见建议:建议您去医院治疗,以免耽误最佳治疗时机。希望我的回到对你有帮助,祝您健康。
2015-05-05 20:31:35
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