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如何进行重症肌无力的康复训练工作

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会员12256212 18 2016-12-30 19:52:09
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
如何进行重症肌无力的康复训练工作
  • 得了重症肌无力我们该如何是好

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共8条医生回复

因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考

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专长:头面部疼痛尤其是三叉神经痛

问题分析:您好!重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。早期主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳,在活动后加重,体息后减轻,晨轻暮重。重症肌无力是一种慢性疾病,患者应学会自我保养。保持良好的心态,乐观向上的生活态度,稳定的情绪,避免大喜大悲。饮食清淡适宜,以高蛋白、高维生素饮食为主,尽量避免影响大便颜色的食物如动物血等。一般春秋两季受气候影响容易复发加重。
意见建议:建议到医院做个检查,对症下药。祝您早日康复!

2016-12-30 19:59:54

-来自: 北京德胜门中医医院 内科

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专长:运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...

问题分析:你好,患者做康复训练时要注意,应当注意运动幅度逐渐增加,不应引起疼痛和损伤,避免过度疲劳而使肢体痉挛加重,同时要注意安全。应当注意运动幅度逐渐增加,不应引起疼痛和损伤,避免过度疲劳而使肢体痉挛加重。肌无力患者在做步行训练时,一定要有家属陪同,保护好患者,严防摔倒。
意见建议:建议您及时去正规专业的医院进行检查,查明病因针对治疗,祝您早日康复!

2016-12-30 20:10:25

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职称:

-来自: 山西中医院 心理诊所

专长:性心理障碍、强迫症等

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问题分析: 重症肌无力的康复护理训练要从发病开始就重视功能恢复,调整体位、被动运动、功能练习,再配合一些特殊的装置来弥补偏瘫肢体的缺陷。偏瘫患者就能在生活上到达一定程度的自理急性期要预防关节肌肉萎缩,保持良肢位,床上进行体位变化,注意纠正卧位姿势,适当的按摩和作一些被动运动。
意见建议:1、功能训练:按摩患侧肢体再进行被动运动。
2、肌无力病人主动运动:(1)健肢主动运动:要慢尽可能带动患肢一起运动。(2)患肢主动运动:先做瘫痪肢体假象运动然后作助力运动进而做主动运动。应当注意运动幅度逐渐增加,不应引起疼痛和损伤,避免过度疲劳而使肢体痉挛加重。并应鼓励肌无力病人尽量用健肢给患肢作被动运动。
3、坐起训练:应当按以下步骤循序渐进的进行。这不仅是早期康复训练的一部分,也可有效的改善体位性低血压。抬高床头-扶助坐起-自助坐起-双腿下垂床边-坐位平衡训练-站立训练。
4、移乘训练:着重训练从床上-轮椅;轮椅-床上。为今后更全面的康复训练作好准备。在作移乘训练时应注意肌无力患者的心肺功能,训练前要检查有无心肺功能疾患。坐轮椅时一般在40分钟-1小时活动一下身体或抬高臀部除压30秒。患侧上肢放在胸前注意保护,患脚防止擦伤。同时要注意安全。
5、步行训练:步行训练是在坐位平衡训练和站立训练达到一定程度后进行的。步行训练一般可进行迈步训练,上下台阶训练。在步行训练时应注意保护好患者,严防摔到。

2016-12-30 19:57:09

三甲
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职称:

-来自: 河南省中医院 内科

专长:消化道疾病,心脑血管疾病

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问题分析: 你好,重症肌无力临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻
意见建议:你好,出现咀嚼、吞咽困难时应注意进软食、半流食,避免呛咳及肺部感染,出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时,应加强生活护理,及时翻身叩背,避免肺部感染及褥疮。生活中应注意避免加重MG的诱发因素,如感冒、发热、过度劳累、精神创伤、手术等。

2016-12-30 19:58:09

三甲
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职称:

-来自: 厦门第一医院 内科

专长:高血压、心血管疾病

向我提问   已帮助用户:7700
问题分析: 重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
意见建议:一、坐起训练:应当按以下步骤循序渐进的进行。这不仅是早期康复训练的一部分,也可有效的改善体位性低血压。抬高床头-扶助坐起-自助坐起-双腿下垂床边-坐位平衡训练-站立训练。

  二、移乘训练:着重训练从床上-轮椅;轮椅-床上。为今后更全面的康复训练作好准备。在作移乘训练时应注意肌无力患者的心肺功能,训练前要检查有无心肺功能疾患。坐轮椅时一般在40分钟-1小时活动一下身体或抬高臀部除压30秒。患侧上肢放在胸前注意保护,患脚防止擦伤。同时要注意安全。

  三、主动运动:

  1、健肢主动运动:要慢尽可能带动患肢一起运动。
 2、患肢主动运动:先做瘫痪肢体假象运动然后作助力运动进而做主动运动。应当注意运动幅度逐渐增加,不应引起疼痛和损伤,避免过度疲劳而使肢体痉挛加重。并应鼓励肌无力病人尽量用健肢给患肢作被动运动。
四、功能训练:按摩患侧肢体再进行被动运动。
  五、步行训练:步行训练是在坐位平衡训练和站立训练达到一定程度后进行的。步行训练一般可进行迈步训练,上下台阶训练。在步行训练时应注意保护好患者,严防摔到。

2016-12-30 19:59:09

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职称:

-来自: 贺营卫生院 内科

专长:高血压,心脏病,糖尿病及胃肠道疾病的诊断和治疗

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指导意见:你好治疗重症肌无力首先要放平心态配合药物治疗逐步增强体质建议在饮食上也要特别注意尽量多吃些对病情有利的食品安排去正规医院先治疗建议患者早日到正规医院接受检查治疗以免耽误了病情

2016-12-30 20:01:18

-来自: 北京太阳城医院 内科

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专长:脑瘫、脑发育不良、多动症

  已帮助用户:2844
问题分析:重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力。
意见建议:重症肌无力的康复训练:

一、坐起训练:应当按以下步骤循序渐进的进行。这不仅是早期康复训练的一部分,也可有效的改善体位性低血压。抬高床头-扶助坐起-自助坐起-双腿下垂床边-坐位平衡训练-站立训练。

  二、移乘训练:着重训练从床上-轮椅;轮椅-床上。为今后更全面的康复训练作好准备。在作移乘训练时应注意重症肌无力患者的心肺功能,训练前要检查有无心肺功能疾患。坐轮椅时一般在40分钟-1小时活动一下身体或抬高臀部除压30秒。患侧上肢放在胸前注意保护,患脚防止擦伤。同时要注意安全。

  三、主动运动:

  1、健肢主动运动:要慢尽可能带动患肢一起运动。

  2、患肢主动运动:先做瘫痪肢体假象运动然后作助力运动进而做主动运动。应当注意运动幅度逐渐增加,不应引起疼痛和损伤,避免过度疲劳而使肢体痉挛加重。并应鼓励重症肌无力病人尽量用健肢给患肢作被动运动。

2016-12-30 20:00:09

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得了重症肌无力我们该如何是好

职称:医生会员

专长:高血压、心血管疾病

向我提问   已帮助用户:71081
病情分析: 你好!重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病,起病隐匿,病情迁延,治疗起来比较困难。如果不及时采取一定的治疗措施,就会导致病情的逐渐增大,给人们带来很大的危害。重症肌无力的治疗可以分为两部分,
意见建议:一是对症治疗,不针对病因,仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。
2016-12-27 18:45:54
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我想问下重症肌无力会有哪些症状?重症肌无力应该如何...

职称:医生会员

专长:内科

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指导意见:你好最好不要生孩子因为在妊娠期间有可能使病情加重另外治疗重症肌无力服用的药物对胚胎发育也有可能影响建议你及时接受治疗祝你健康
2016-04-02 07:07:37
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职称:医生会员

专长:心脑血管,胃肠疾病

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病情分析: 重症肌无力(MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor,AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂等治疗后症状减轻。本病的主要原因是自身免疫性疾病,由于免疫原因导致的。
意见建议:尽量避免使用有可能导致本病的药物,比如抗生素类包括链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、四环素等。针对老年人的护理方面,当出现咀嚼、吞咽困难时应注意进软食、半流食,避免呛咳及肺部感染,出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时,应加强生活护理,及时翻身叩背,避免肺部感染及褥疮。生活中应注意避免加重本病的诱发因素,如感冒、发热、过度劳累等。
2016-12-21 11:16:01
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得了重症肌无力需要如何治疗?重症肌无力是不是真的能...

职称:医生会员

专长:中医内科(擅长脾胃、肝、肾病)

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病情分析: 1、治疗重症肌无力的传统和第一线药物,包括新斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。2、皮质类固醇激素,主要适用于单纯眼型重症肌无力,CHEI疗效不佳而准备进行胸腺摘除的全身型重症肌无力患者,病情恶化又不适于或拒绝作胸腺摘除的重症肌无力患者,但用多大的剂量仍有争议。3、免疫抑制剂,一般应用于CHEI和类固醇皮质激素疗效不佳的病人。4、放射疗法,包括胸腺放疗、脾脏放疗、全身放疗及病位局部放疗。
意见建议:平时振奋精神,保持情志舒畅合理,切勿偏嗜,劳逸结合,起居有常重症肌无力的发病与过度劳累有很大关系,该病患者往往与劳累过度,用眼过度,日夜操劳,或因奔波而起居失常,耗伤气血,体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展,因此本病患者在恢复过程中,一定要起居有常,劳逸结合,只有这样才能配合药物治疗,逐步增强体质,早日恢复。
2016-12-05 10:40:04
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如何能够判断出自己得的是重症肌无力呢?

职称:医师

专长:肠胃消化道疾病

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病情分析: 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor,AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors,ChEI)治疗后症状减轻。发病率为8~20/10万,患病率为50/10万,我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
意见建议:MG的治疗可以分为两部分,一是对症治疗,不针对病因,仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对MG病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。
2016-12-30 07:41:35
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职称:医生会员

专长:荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发

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病情分析: 你好,是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。
意见建议:临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻
2016-12-26 12:02:24
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