我想问一下运动神经元有没有治愈的...

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我想问一下运动神经元有没有治愈的可能,哪里治的最好?
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韩应玉 副主任医师 济宁市第二人民医院中医科 二级甲等
擅长:调理高血压、心脑血管病、动脉硬化、高血粘症、常见亚...
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意见建议:由于下神经元支配全身的骨骼肌及随意肌运动,如果病变的话,可造成四肢活动无力或呼吸困难严重者麻痹,目前还没有特效的方法,可用维生素类药物,针灸、按摩、推拿,口服人参归脾丸,或免疫抑制剂使用治疗。
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一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元疾病的病因尚不十分清楚。运动神经元疾病有多种类型,但最常见的是肌萎缩性侧索硬化,也称为肌萎缩性侧索硬化它会引起上下运动神经元的一系列症状。国内外相关研究发现,运动神经元疾病目前尚无特效药物治疗,只能给予对症支持治疗,可以给予神经营养药物。因此,没有相关报告证明运动神经元疾病有10%的治愈率。

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擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

运动神经元病又叫做渐冻症,是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病。临床上表现为上和下运动神经元损害不同的组合,包括进行性肌萎缩、原发性侧索硬化,肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹。特征的表现为肌无力和萎缩、锥体束征以及延髓麻痹,通常感觉系统和括约肌功能不受损。另外,患者也没有智能和自主神经损害的临床表现,发病机制不清楚。

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运动神经元病的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果并结合临床表现进行诊断。具体分为,必须有下列神经症状和体征:下运动神经元病损特征(包括目前临床表现正常,肌肉的肌电图异常);上运动神经元病损的体征;病情逐渐进展。根据这三个特征的诊断,可以基本判断是哪一个程度。如果不太确定,还是去医院检查。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
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上下运动神经元混合型疾病患者通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

运动神经元病可能会遗传,可能不会遗传。
近年来发现在某些家族性运动神经元病中,在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因,该酶基因出现了问题,直接引起疾病的发生,经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变,就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象,也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中,仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因,才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者,仍是缘由不明,对90%~95%以上患者家属,不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
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