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国内治疗进行性肌肉营养不良的方法和国外治...

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会员16592422 23岁 2016-09-08 02:15:36
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
国内治疗进行性肌肉营养不良的方法和国外治疗进行性肌营养不良的方法有什么不同吗?哪个更好些呢?
  • 国内治疗进行性肌肉营养不良的方法和国外治...

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专长:脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...

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问题分析:适当的康复训练,适时应用康复支具支撑患儿的肢体,尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平,但不能阻止疾病的进展。
意见建议:现在医疗界较为推崇的靶向修复针对进行性肌营养不良的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决你的问题。建议到专业的进行性肌营养不良医院进行咨询,找到适合你的治疗方法。

2016-09-08 02:25:36

三甲
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职称:

-来自: 山东齐鲁医院 皮肤科

专长:荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发

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问题分析: 您好 如果确诊为肌营养不良症,首先要搞清楚是那一型的肌营养不良症,尽管现在没有彻底治愈肌营养不良的方法,但是一些类型的肌营养不良症的病情发展趋于良性、病程进展也缓慢,
意见建议:患者经药物治疗后会得到很好的缓解和控制,几乎不影响患者的生活质量和生存质量。

2016-09-08 02:20:36

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职称:医师

专长:肠子宫内膜异位,急性子宫内膜炎,阴道毛滴虫病,子宫肥大,盆腔淤血综合征,卵巢早衰,子宫息肉,子宫脱垂

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问题分析:你好 进行性的营养不良症,临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力,这属遗传性疾病,是基因缺肌所引起,无有效的治疗措施,防治方法主要是做好遗传咨询,产前检查
意见建议:平时注意有营养和保暖 不要太累了 建议去正规医院检查及时治疗
2016-09-23 06:59:16
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进行性肌营养

职称:护士

专长:

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病情分析:
意见建议:
进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)。
2016-10-25 22:22:45
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进行性肌营养不良的表现症状?

职称:

专长:口臭、五官科综合

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病情分析:疾病早期,常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路,中期病者,由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩,逐步出现腰推前凸,形成脊柱前凸畸形。、面—肩—肱型:面肌无力,表情淡漠,无额纹,闭眼不紧,吹气力弱等,上臂,肩胛萎缩常与面肌瘫痪、萎缩同时发生
意见建议:建议, 可以提前预防:饮食宜高蛋白,富含维生素,钙,锌,瘦肉,鸡蛋,鱼,虾仁,动物肝脏,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣,过咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.
2015-12-06 20:58:01
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进行性肌营养不良能根治吗?

职称:医师

专长:全科医疗内外妇儿

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问题分析:你好,考虑到进行性的肌营养不良多数预后不良,尚无根治方法,主要是对症和支持治疗。适当的康复训练,保持患儿独立行走的能力。
意见建议:同时可以尝试一下干细胞治疗吧。因为这一技术目前尚不成熟,只能是搏一搏了。具体可以到医院咨询一下。
2016-04-30 10:22:10
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进行性营养不良

职称:主治医师

专长:消化科常见病胃炎,消化性溃疡,消化道出血,消化道肿瘤,溃疡性结肠炎,胆囊炎,胆石症,急性胰腺炎等中西医综合治疗

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健康指导:1、在精神方面为患者创造一个良好环境,保持合理的期望,避免过度保护。 2、 饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌,瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。 3、 采用力所能及的锻炼,亦不要过劳。 4、 上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等;注意防止挛缩,对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引;假肥大部位的按摩以揉法为主;防止脊柱畸形 保持良好坐姿,劳累后宜平卧休息。 5、鉴于本病病情呈进行性加重,致残率高,因此早期治疗,制病情发展,可提高生存质量,特别是家族中有类似病史的,更要引起注意,及早检查诊断。 6、治疗期间,忌烟酒,忌食辛辣、过咸食物,避风寒,防感冒,多饮水,多食含钙锌较多的食物,保持心情舒畅,适当锻炼,患者家属要配合按摩,患者本人要克服困难,坚持适当锻炼。
2016-12-04 22:20:28
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职称:医生会员

专长:高血压、糖尿病、心血管疾病;妇科病

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病情分析: 您好,该病具有不同的类型,所具有的特征性表现也是不同的,需要患者及时的区分,主要体现在一下几个方面:一、Duchenne型:该型是儿童中最常见的,发展最快的,预后最严重的肌营养品不良症。本病可在宫内即有血清酶的异常,产生第9天即可测出血清酶活性的异常增高,因此亦可以认为本病的发病年龄从出生即可开始。疾病早期,常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路,中期病者,由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩,逐步出现腰推前凸,形成脊柱前凸畸形。二、Beckers型:该型肌营养不良症发病年龄较晚,早期出现腓肠肌肥大,偶有三角肌肥大,平均发病年龄在11岁左右,常由腓肠肌肥大,两下肢近端无力,肌肉萎缩,上下楼梯困难而引发起病。
意见建议:三、面—肩—肱型:本病常在10~20岁发病,出现肌无力症状,临床表现为:病者表现为两肩下垂,臂平举,前举困难,锁骨呈水平支撑,胸廓平凹致整个上胸部略向后仰。四、肢带型:大多数病人以骨盆带肌无力、萎缩为首发症状,表现为步履缓慢、走路鸭步、上下楼梯困难、起蹲困难等
2016-12-30 20:54:46
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