腓骨肌萎缩症治疗,什么是腓骨肌萎缩症

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不知道是这个社会发展太快,污染太严重还是怎么了,被检查出的病例名词我们以前根本就没接触过,老叶被确诊为腓骨肌萎缩症的时候,我第一次听到这个名词,具体什么是腓骨肌萎缩症状呀?腓骨肌萎缩症症状有哪些?
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李刚 外科
擅长:乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
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腓骨肌萎缩症首发于手部肌、前臂肌萎缩,后下肢远端肌萎缩者仅见少数病例。四肢末梢可出现手套状、袜状深浅感觉障碍和一系列植物神经与营养代谢障碍。局部皮肤呈青紫色、皮肤温度低、溃疡形成等。
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汤从蓉 精神科
擅长:精神分裂症,神经症
典型的腓骨肌萎缩症。双下肢呈倒立酒瓶状,同时出现足弓高耸、爪形趾、马蹄内翻畸形等,行走时表现特殊的跨越步态。表现肌无力、肌萎缩、肌束颤、腱反射减退或消失。
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王子锟 内科
擅长:脉管炎、内分泌、中风
腓骨肌萎缩症发病晚,成年开始有肌萎缩,部位和症状与I型相似,但程度较I型为轻。临床上按症状组合,有多种变异型,如肩胛腓骨肌萎缩型、视神经萎缩型。
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相关问答

腓骨肌萎缩症的治疗方法有药物治疗、手术治疗、物理治疗等。
1.药物治疗:患者可以在医生指导下使用维生素B、维生素C、辅酶Q、神经生长因子等药物进行治疗。
2.手术治疗:矫正足部的畸形,恢复和恢复足踝肌力量,并在术后尽早进行外科手术或肌腱修复。对已经发生了严重的固定异常或异常的病人,要进行积极的外科手术。
3.物理治疗:患有腓骨肌萎缩症,患者可以采用超短波疗法、电刺激疗法等物理方式进行治疗。

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擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

腓骨肌萎缩症是一种周围性神经性疾病,遗传因素是主要原因。这种疾病的共同特点是儿童或者青少年发病,呈慢性进行性。这种疾病现在还没有什么根治的治疗方法,主要是进行对症处理。用一些营养神经的药物,甲钴胺胶囊,维生素b类,注射用鼠神经生长因子,如果伴有畸形的情况下可以进行矫正甚至手术治疗。

张博副主任医师外科首都医科大学附属北京朝阳医院已帮助用户:0
擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术

腓骨肌肉萎缩是一种遗传性的运动感觉神经病,是一种以常染色体显性遗传为主的遗传性外周神经疾病。
脱髓鞘是一种早期发病,主要症状是肢体远侧逐渐发展的进行性肌肉萎缩,多伴有脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、跨阈步态、腱反射消失、肢体远侧深层感受功能减退等症状。部分病人同时伴有耳聋或丧失、声带麻痹、膈肌麻痹、视神经萎缩、青光眼、瞳孔异常、共济失调等。

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一般情况下,小儿腓骨肌萎缩症可能是遗传、营养不良、外界刺激等原因引起的。具体内容如下:
1.遗传:小儿腓骨肌萎缩症的主要病因是遗传,儿童或青少年多发,如果父母患有小儿腓骨肌萎缩症,下一代携带疾病基因,发病的概率较高。
2.营养不良:饮食不当、过度节食等原因可导致小儿营养不良,体质虚弱,抵抗力和免疫力低下,可诱发小儿腓骨肌萎缩症。
3.外界刺激:长期口服药物、或处于污染的环境、情绪不佳等因素,可能会诱发小儿腓骨肌萎缩症。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

腓骨肌萎缩症是最常见的遗传性周围神经病之一,CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式,可有散发病例。常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重,且发病年龄较早。应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调,尽可能提高食欲,使饮食中的营养及能量能满足机体的需要。

张博副主任医师外科首都医科大学附属北京朝阳医院已帮助用户:0
擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术

腓骨肌萎缩症出生不久通过临床症状是可以发现的,一般早期发现经过积极的治疗是有可能恢复,所以腓骨肌萎缩症一旦发现需要选择积极的进行对症治疗,根据医院的检查,制定合理的治疗方案。

张博副主任医师外科首都医科大学附属北京朝阳医院已帮助用户:0
擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术