脊肌萎缩全称是脊髓性肌萎缩，这种疾病目前没有特效治疗方法，仅能够对症支持处理。一般建议患者长期服用b族维生素、艾地苯醌、胞磷胆碱胶囊、辅酶q10等，主要作用是营养神经、改善线粒体能量供应、促进神经生长修复。这种疗效并不确切，但是有可能能够起到延缓病程进展的作用。此外，心理治疗和适度的运动锻炼也比较重要。
一般情况下，小儿腓骨肌萎缩症可能是遗传、营养不良、外界刺激等原因引起的。具体内容如下：
1.遗传：小儿腓骨肌萎缩症的主要病因是遗传，儿童或青少年多发，如果父母患有小儿腓骨肌萎缩症，下一代携带疾病基因，发病的概率较高。
2.营养不良：饮食不当、过度节食等原因可导致小儿营养不良，体质虚弱，抵抗力和免疫力低下，可诱发小儿腓骨肌萎缩症。
3.外界刺激：长期口服药物、或处于污染的环境、情绪不佳等因素，可能会诱发小儿腓骨肌萎缩症。
鱼际肌萎缩可以通过手术治疗、物理治疗、药物治疗等方式进行治疗，具体分析如下：
如果鱼际肌萎缩，需要考虑是不是尺神经、桡神经损伤引起的。主要原因有颈椎病、脊髓肿瘤、外伤等，也有可能是因为运动神经元疾病，或者是肌肉营养不良。因此，要想了解肌肉萎缩的原因，可以通过诱发电位、肌电图等来判断。需要根据病因进行治疗，如有脊髓肿瘤，可以采用手术治疗，再进行康复训练、针灸、口服甲钴胺等方面的治疗。
腓骨肌萎缩症是最常见的遗传性周围神经病之一，CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式，可有散发病例。常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重，且发病年龄较早。应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提高食欲，使饮食中的营养及能量能满足机体的需要。
神经元受损不是脊肌萎缩症，神经元受损是一种常见的神经内科疾病，病理表现主要有肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等。手术治疗后要经常做按摩，促进血液流通，强化肢体被动运动。
面肌萎缩是与全身感染、结缔组织病变、遗传变性疾病和三叉神经炎有关。女性多于男性，多于10~20岁起病，起病隐匿，呈进行性缓慢发展。该病和基因缺陷有关。这种缺陷的基因在一定年龄阶段得到表达，引起面部交感神经受损，而导致面部组织神经营养不良，继而出现面部组织萎缩。