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格林巴利宗合症格林巴利宗合症

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会员2863457 1以下 2016-03-22 16:54:45
格林巴利宗合症格林巴利宗合症
  • 格林巴利宗合症

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职称:主治医师

-来自: 山东省文登市泽头镇卫生院 内科

专长:胃、十二指肠溃疡,腹泻,习惯性便秘

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大剂量丙种球蛋白静脉应用, 应尽早用,但价格较昂贵.适当应用神经营养药物 如辅酶A,ATP,细胞色素C等代谢性药物,亦可同时应用维生素B12.弥可保等.选择生黄芪,生山药,杜仲,白术,桑枝,全蝎,牛膝,丹参,炙甘草,党参,狗脊,熟地,依具体病情加减做汤剂或丸剂口服

2016-03-22 16:58:25

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职称:医师

-来自: 四川省雷马屏监狱医院 内科

专长:心血管内科、消化内科、呼吸内科

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病情分析:格林巴利综合症是指一种急性疾病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。 本综合症又名急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎。病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。西医学治疗本病强调病因治疗,以及脱水治疗、营养神经等对症处理。在急性进展期,病人免疫功能亢进,又无合并感染或其它禁忌症时,可应用激素。若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下,且已合并呼吸道感染者,以不用为宜。血浆替换疗法,有人认为有一定疗效,特别对于年轻患者,早期应用效好。对细胞免疫功能低下者,可用转移因子、免疫核糖核酸等,可能有裨益。亦可给干扰素5毫克,肌注,日1次。 非急性期可给B族维生素 ,加兰他敏5-10毫克,肌注,日1次;地巴唑10毫克,口服,日3次。医学认为本病属于“痿证”范畴。其病因多由于暑湿、湿热;病机乃湿热侵淫经脉,筋脉弛缓,日久伤及肝肾脾三脏,致使精血亏损,肌肉筋骨失常,其治疗多以清热利湿,润燥舒筋,活血通络,益气健脾,滋补肝肾,布精起痿的等方法。

意见建议:
生活调理:

2016-03-22 16:56:30

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格林巴利宗合症

职称:医生会员

专长:中医内科、针灸

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二、特点坚决支持诊断 :   1、临床(以重要性顺序排列)   ①初步迅速疲软,但没有进一步发展的4周 ;   ②绝对对称很少,但如果一肢的影响是相反的一个可能受影响 ;   ③轻度感觉症状和体征 ;   ④面部的共同弱点(特别是在轴索变性形式)和频繁的双边。 其他颅神经可能参与,特别是那些支配舌,肌肉deglutination和眼外肌 ;   ⑤恢复通常2-4周后开始停止进展 ;   ⑥窦性心动过速,心律失常及其他不稳定的BP ;   ⑦没有热发病时的神经症状 ;
2016-11-02 21:34:10
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格林巴利宗合症怎样才能治疗好

职称:主任医师

专长:高血压、糖尿病、心血管疾病

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病情分析:
格林巴利综合症是一组神经系统自身免疫性疾病。一般可考虑注射免疫球蛋白和血浆替换疗法。
意见建议:
也可配合中医的清热利湿,润燥舒筋,活血通络,益气健脾,滋补肝肾等方法。
2015-04-20 09:27:22
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格林巴氏终合症

职称:助理医师

专长:慢性乙肝的治疗与保养

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本病是指一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。
病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗预防接种史。四季均可发病,夏秋季为多。
其临床特点以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈以神经根疼痛(以颈、肩、腰和下肢为多),急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为(1)运动障碍:四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经,可从一侧到另一侧。通常在 1~2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重,肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时,可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。(2)感觉障碍:一般较轻,多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、消失或过敏,以及自发性疼痛,压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。(3)发射障碍:四肢腱反射多是对称性减弱或消失,腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。(4)植物神经功能障碍:初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓,可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留,可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。(5)颅神经症状:半数患者有颅神经损害,以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿,可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致,也可能和脑脊液蛋白的显著增高,阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性是四肢远端感觉、运动及营养障碍和腱反射消失即可确诊
2016-05-07 21:01:41
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请问格林巴利棕合症发病有那些症状

职称:医师

专长:治疗脑脊髓损伤周围神经损伤、多发性硬化、脱髓鞘疾病,视神经脊髓炎、神经元变性

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你好,格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病,其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,属免疫性疾病,大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,只能控病继发不能恢神经,且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发,并导致原受损神经再度损害。治疗不当,延误治疗,受累神经会因缺血而发生变性,过了治疗期遗留症状终生相伴。治疗方案:治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药(中药含然激素对人体无毒副作用)替代激素,并增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复。需帮助请发病历及化验结果。
2016-12-24 22:58:45
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什么叫格林巴利终合症请指点

职称:医师

专长:中医科各类疾病

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意见建议:格林巴利综合症是一组神经系统自身免疫性疾病。一般可考虑注射免疫球蛋白和血浆替换疗法。也可配合中医的清热利湿,润燥舒筋,活血通络,益气健脾,滋补肝肾等方法。
2015-04-24 13:54:29
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什么叫格林巴利终合症

职称:

专长:外阴白斑、斑秃

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格林巴利综合症即吉兰-巴雷综合征
吉兰-巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经箔典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪
2016-11-27 17:26:04
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