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李兆雷 副主任医师 佳木斯市妇幼保健院内科 三级甲等
擅长:擅长冠心病、心绞痛、心肌梗死、高血压病、脑梗死、脑...
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运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现特征表现为肌无力和萎缩延髓麻痹和锥体束征通常感觉系统不受累.主要根据运动系统损害即有上或(和)下运动神经元损害感觉正常治疗主要为病因治疗对症治疗和各种非药物治疗生活护理,希望我的回复对你有所帮助
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运动神经元疾病是病因不明的慢性进行性神经变性疾病的一组。运动神经元疾病在临床上可分为除冰症、进行性筋萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。临床无特别好的治疗方法,一般服用药进行治疗,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等。服用某些营养神经药物或者针灸治疗。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元疾病是末端的运动神经失调,然后发生运动功能失调,出现呼吸困难,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病肌肉无力,通常表现为肌肉萎缩,肌束震颤,肌张力增高。

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一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

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运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。
该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断,通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状,多数表现为不对称的肢体无力,比如走路僵硬,拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。

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运动神经元病主要症状通常有肌无力、吞咽困难、肌张力升高等。
运动神经元病可能累及下运动神经元和上运动神经元。如果下运动神经元损伤,通常有肌肉无力的症状,如肌肉萎缩,肌肉跳动。在发病初期,一般表现为手指的动作迟缓、无力,然后是手部的小肌肉萎缩。当病情发展时,肌肉软弱及肌肉萎缩会逐渐扩大。还会影响到喉咙,出现吞咽困难,饮水呛咳,构音障碍等。而上运动神经元损伤的症状是四肢肌张力升高,同时伴有腱反射,病理征阳性等,不会有排尿的功能障碍,也不会有感觉障碍。

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运动神经元病饮食需要高蛋白高能量饮食,提供神经细胞和骨骼肌细胞再生所需的物质,从而增强肌肉力量,增加肌肉。早期食用高蛋白、维生素和微量元素的食物,同时要积极配合山药、薏米、莲子心、陈皮、太子参、百合等药膳,禁食辛辣食物,戒烟酒。中晚期患者以高蛋白、高营养、高能量的半流食和流食为主,少食多餐以维持患者的营养和水电介质平衡,劳逸结合,避免强行性功能训练,因为强性功能训练会使骨骼肌疲劳,不利于细胞再生和再生。

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