婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因,并且全部都遗传给了宝宝,所以宝宝才会一出生就发病,只有一小部分的宝宝会没事。
婴儿型多囊肾遗传的概率较小,一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏,也就是婴儿型多囊肾,只有当父母都有这个疾病的基因时,孩子的发病率是25%,基因转化率是50%,但是如果是父母自身没有疾病,那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去,最轻的可以存活数年,甚至于成人。
得了多囊肾可以采用AFI囊肿分型康复体系来治。多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致肾功能的衰竭。
多囊肾属于先天遗传性的疾病,是常染色体显性遗传。在40岁-50岁左右的时候会出现肾功能下降,肌酐尿素逐渐升高,最终进展到尿毒症期,需要血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗,进去透析阶段以后,生存期大概在15年-20年左右。
动物肉类、鸡蛋、骨髓、黑芝麻、樱桃、桑椹、山药等含铁丰富的水果蔬菜;有利尿作用的食品;能容石化石的蔬菜食品;碱性食物亦多服用,能起到治疗辅助作用。对于五谷杂粮、新鲜蔬菜和水果、牛、羊、猪的瘦肉、禽蛋类、牛奶、鱼虾等均可搭配食用。而对于日常饮食中的食盐量,多囊肾患者也应稍加控制,患者在控制食盐的同时,应根据病情和肾功能的程度来作相应的调整。