肌营养不良疾病早期症状表现是？孩子在生活中如何预防...

问题分析： 你好，根据你的询问，所谓肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。主要以进行性的肌肉萎缩无力为临床表现。由于肌营养不良多与染色体异常有关，平时的饮食生活习惯上是无法预防的。
意见建议：如果已经确诊了肌营养不良，良好的生活环境和饮食对缓解肌营养不良的症状有一定的帮助。坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。患者建立乐观、开朗的情绪，树立以坚强毅力战胜疾病的信心。肌营养不良患者饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热的食物。

病情分析：概述 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，、　以下是肌营养不良初期症状
一，绝大多数患儿有小腿部（腓肠肌）假性肥大，少部分可见舌肌或肩部（三角肌）等假性肥大。此时多数患儿瘫痪在床。

　　二、患者发病初时走路笨拙，容易摔倒，奔跑困难，之后逐渐出现走路和上楼困难，下蹲站起困难。

　　三、严重者出现典型的鸭步，站立时背部前凸，肚子向前挺，两脚向外撇开，走路缓慢摇摆，状如鸭子。躺着至起床站立非常困难，必须先翻身俯卧，再双手扶着两膝，逐渐向上支撑起立（即特征性的Gower征）。肩胛带肌受损则出现翼状肩胛（如鸟翼）,举手不过肩。

　
意见建议：预防进行性肌营养不良

　　1、遗传咨询，检测携带者，预防本病发生的积极有效方法是优生优育。如果有肌营养不良家族史应找专科医生作详细分析。肌营养不良中对儿童健康危害最大的是假性肥大的杜兴氏型。因此检测携带者对杜兴型的预防和婚姻状况有很大的指导意义。

　　2、产前明确性别检测：产前确定性别对肌营养不良家属的高危胎儿有重要意义，女性携带，男性患病是肌营养不良杜兴氏型特点，因此建议可疑携带者的产妇在妊娠后期应做羊水检查，以探测其基因位点有无突变;对杜兴氏欣携带者孕妇确定为男孩后，应先用胎镜抽取胎儿血，检查肌酸磷酸激酶或血清肌红蛋白之后，在决定是否终要止妊娠。

　　3、肌酸磷酸激酶的检测。肌酸磷酸激酶增高主要见于肌营养不良假性肥大型患者的血清中，活性的测定可以查出部分病基因的可疑携带者。特别是杜兴氏患者大约有60-80%的肯定携带者和高度可疑携带者中肌酸磷酸激酶活性增高。

　　一定要在日常生活中养成一些良好的生活习惯，长期的坚持

指导意见：初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的“鸭步”步态　多锻炼活动看看

指导意见：营养不良应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面现只对前者进行论述.营养不良常继发于一些医学和外科的原因如慢性腹泻短肠综合征 菜水果.忌挑食偏食等不良饮食习惯；忌过多食用深加工及烧烤快餐类食品.