膜性肾病分为四期，上皮性，少量电子致密物沉积，但基底膜正常。基底膜明显增厚，增生的成分插入电子致命物质之间，刺激光镜下的丁凸样结构。由于基底膜增生明显，往往导致免疫复合物，基底膜内，电子致密物逐渐被吸收，出现电子透亮区，基底膜显著增厚，增突都不明显。
二期膜性肾病可完全治愈，所以不属于严重疾病，需要长期口服免疫抑制剂，部分起效慢，可能三四个月起效，大多水肿明显，所以负担大。如果医治不及时，出现肾血栓，下肢血栓可能性较大。小部分预后不好，对各种免疫药物反应差，效果不佳。随着水肿加重，尿量减少，可出现肾功能衰竭，预后差。
如果患者病理穿刺为二期膜性肾病，患者应当在医生指导下应用相关药物进行治疗。对于一些初发的、表现为非肾病范围内的蛋白尿，而且是肾功能正常的患者，可以暂时不应用免疫抑制剂进行治疗，可以进行非特异性治疗。如可以应用控制血压、减少蛋白尿、抗凝等药物进行治疗，同时密切观察患者病情进展。
膜性肾病二期不是特别严重，属于肾病的早中期阶段。膜性肾病分为三期，二期的临床表现主要为肾病综合征或者无症状性蛋白尿。说明对肾脏有病理性损害，需要积极使用药物治疗。
可以的，不过要控制量，这些都是高蛋白食物。对于肾病别人，我们应该多注意饮食，禁止吃一些硬性食物，因为肾病会导致身体消化方面的问题。对胃肠道来说，如果饮食不当，很容易引起生命危险。
能够治好，膜性肾病根据电镜表现可以分为四期，分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，需排除继发性膜性肾病如膜型狼疮性肾炎、乙型肝炎病毒相关性肾炎、肿瘤相关性膜性肾病等。确定为特发性Ⅱ期膜性肾病后根据蛋白尿量的多少，治疗可分为非免疫抑制剂的治疗和免疫抑制剂治疗。