为什么会得先天性肌肉萎缩？

这是一大类型的疾病，主要的特徵是患者的肌肉组织会渐渐减少，而造成肌肉的逐渐萎缩这些疾病的分类主要是依据遗传的形式（如：性联遗传、显性基因或隐性基因等等）、病徵出现的年龄、以及病徵呈现的形式来加以区分的。由於这些都是属於遗传性疾病，因此他的风险便是会造成肌肉萎缩症的家族病史。 Lambert-Eaton症候群及肌无力症（mtasthenia gravis）的病徵可能与某些型式的肌肉萎缩症的早期症状很相似。 预防方法 若是有肌肉萎缩症的家族病史的健康的人，建议采取遗传谘询的方式进行分析。此疾病基因的女性携带者通常不会有任何的病徵。目前?馨氏肌肉萎缩症的基因筛检於胎儿时期就可以完成，准确率为95%。 症状 不同型的肌肉萎缩症所产生的症状也各不同。例如?馨氏肌肉萎缩症的病患最后常常会导致死亡。但是其他型式的肌肉萎缩症，则可能只会使患者的肌肉萎缩造成一点残疾。 常见的徵状包括了： ? 肌肉萎缩 ° 渐进式的肌肉萎缩 ° 常常跌倒 ° 肌肉功能发育迟缓 ° 行走有障碍 ° 无法使用某一种类的肌肉（依据不同型式的肌肉萎缩症而有所不同） ° 眼睑下垂 ° 流口水 ? 智能障碍 ° 只会出现在某些型式的肌肉萎缩症 ? 肌肉张力减低（hypotonia） ? 骨骼发育畸形 ? 肌肉发育畸形 ? 出现挛缩畸形（爪形足、爪形手或其他的畸形等） ? 脊柱侧弯（scoliosis） ? calve肌肉的肿大（假性肥大 pseudohypertrophy） 测试 对於家族病史的了解与调查有助於区别不同型式的肌肉萎缩症。

病情分析：你好，肌肉萎缩，1：由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩 肌肉萎缩
。（2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。

病情分析：对于家族病史的了解与调查有助于区别不同型式的肌肉萎缩症。不同型式的肌肉萎缩症会影响不同种类肌肉的特性也有助于将它们分类。肌肉萎缩症常常会造成肌肉重量的减低（消耗性的）,但有些型式的肌肉萎缩症会在这些组织中堆积脂肪,而使得肌肉看起来比较大（假性肥大）...

意见建议：

指导意见：考虑是神经压迫造成的，建议最好是到医院做一下详细的神经内科检查看一下,然后再确定具体的治疗方法和用药.

指导意见：你好，这是一大类型的疾病，主要的特徵是患者的肌肉组织会渐渐减少，而造成肌肉的逐渐萎缩，这些疾病的分类主要是依据遗传的形式(如：性联遗传、显性基因或隐性基因等等)、病徵出现的年龄、以及病徵呈现的形式来加以区分的。

问题分析：您好，先天性肌萎缩常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。先天性肌萎缩常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。
意见建议：建议最好到正规的医院，采取中医的治疗，针对明确萎缩的病因，进一步对症治疗。

问题分析：你好，造成肌肉萎缩的原因还是比较多的，可能是神经损伤或者压迫，也可能是神经失去营养导致，这样的病情比较麻烦。
意见建议：手术的话效果不是很好，这个需要一个长时间的过程，目前注意锻炼，避免萎缩加重。维持肌力，希望对你有帮助，祝你健康。