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有问必答 > 全部问题 > 内科 > 神经内科 > 遗传性肌营养不良的症状,如何治疗?...

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遗传性肌营养不良的症状,如何治疗?...

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会员11754113 10 2015-09-07 07:29:29
女儿有遗传性肌营养不良症,最近一段时间常常喊着腿没劲,骨骼肌肉的无力和萎缩的现象也出现了请问我该怎么治疗,谢谢您的回答。 遗传性肌营养不良症有哪些表现,怎么治疗?遗传性肌营养不良症有哪些表现,怎么治疗? 遗传性肌营养不良的症状,如何治疗?
  • 进行肌营养不良症

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共14位网友提供帮助

会员92282562015-09-07 07:34:29
您好,遗传性肌营养不良症常在幼儿期起病。表现为能走路的年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数有小腿肌的肥大,病初肥大肌肌力相对稍强。臀中肌受累而致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累而腹部前凸,脑后仰。呈鸭型步态。祝身体健康!
会员92275502015-09-07 07:36:29
您好,遗传性肌营养不良症常常表现为继骨盆带肌肉受累之后,逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力,两臂举高不能。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、岗上、岗下肌萎缩而使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起,称翼状肩。适当体育疗法、按摩和跟腱延长等康复和整形手术士治疗方法。祝身体健康!
会员92276802015-09-07 07:40:29
多数伴小腿肌的肥大,初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。
会员102786212015-09-07 07:41:29
指导意见:您好,这个病要适当体育疗法、按摩和跟腱延长等康复和整形手术仍是肌营养不良症病者最常用的治疗方法。卧床不起者重视防上褥疮和肺部感染。
会员153867272015-09-07 07:42:29
指导意见:你好,根据你的情况不同的疾病可产生相同的症状,建议你去医院详细检查,然后再对症治疗,祝你健康
会员103147612015-09-07 07:43:29
指导意见:中药康萎颗粒及康复理疗方法对改善肌肉萎缩、无力、腰酸痛等临床症状改善或延缓病情进展, 预防感冒、感染,多食高蛋白、高营养、高热量饮食,适当补充维生素B1、维生素B12等
会员234978482015-09-07 07:44:29
指导意见:您好,很高兴为您解答,进行性肌营养不良属于免疫系统疾病,需进行全面的免疫系统检测才能确定治疗方案
会员106215342015-09-07 07:45:29
指导意见:肌营养不良是遗传性疾病,但也不排除后天形成,此病对于女性来说是隐性遗传,对男士来说是显性遗传,并不是说会遗传给所有人。
会员102904732015-09-07 07:46:29
指导意见:您好,遗传性肌营养不良症常在幼儿期起病。表现为能走路的年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数有小腿肌的肥大,病初肥大肌肌力相对稍强。臀中肌受累而致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累而腹部前凸,脑后仰。呈鸭型步态。祝身体健康!
会员22334712015-09-07 07:47:38
指导意见:您好,遗传性肌营养不良症常在幼儿期起病。表现为能走路的年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数有小腿肌的肥大,病初肥大肌肌力相对稍强。臀中肌受累而致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累而腹部前凸,脑后仰。呈鸭型步态。祝身体健康!
会员92283022015-09-07 07:35:29
您好,这个病要适当体育疗法、按摩和跟腱延长等康复和整形手术仍是肌营养不良症病者最常用的治疗方法。卧床不起者重视防上褥疮和肺部感染。祝身体健康!
会员92277302015-09-07 07:37:29
你好!某些儿童可能由于本身生长发育的影响,出现病程的相对稳定或好转。多数病孩在10岁时已丧失行走能力,依靠轮椅或坐卧不起,出现脊柱和肢体畸形。晚期,四肢挛缩,活动完全不能。祝身体健康!
会员92278122015-09-07 07:38:29
您好!肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症有很多种类型,有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症,有些肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。祝身体健康!
会员92277912015-09-07 07:39:29
您好!可以通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。 另外还有:增肌注射兴高采烈、地塞来松、葡萄糖、胰岛素、心可定、等等,这些均有效。祝身体健康!
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进行肌营养不良症

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专长:生殖孕育、人流、宫颈糜烂

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进行性肌营养不良症(英文:progressive muscula dystrophyPMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4%是神经肌肉疾病中最多见的一种.  进行性肌营养不良症是一种随着年龄增长肌肉逐渐萎缩使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡国际医学界形象地称之为渐冰人.该病症已被International Seven Three Society(国际七三学社)列入十大医学课题进行研究.[编辑本段]进行性肌营养不良症的临床表现  一假肥大型(Duchenne型)  由Duchenne (1868年)首先描述是儿童中最常见的一类肌病.属性连隐性遗传几乎均影响男孩占活产男婴的l/3 000~1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)._女性仅为异性染色体携带者不发病.多于儿童期起病常以骨盆带肌无力肌张力低走路缓慢易跌为首发症状.病情进展较迅速可逐渐累及肩胛带四肢远端肌群及面肌.背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动呈典型的鸭步;患儿仰卧位站起时先翻转为俯卧位再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征;由于肩胛带肌及前锯肌无力可呈现游离肩和翼状肩胛以上为该型的特征性表现.约90%的患儿有肌肉的假性肥大以腓肠肌最明显三角肌股四头肌臀肌冈下肌肱三头肌及舌肌等也可受累.多半患儿还伴有心肌损害约30%患儿伴有不同程度的智能障碍病情多呈进行性加重是进行性肌营养不良症中预后最差的一个类型多数在15岁左右即不能行走大部分患者在25~30岁以前因呼吸感染心力衰竭或慢性消耗而死亡.另外尚有一种与此型临床表现类似的类型称为良性假肥大型(Becker型)由Becker(1957年)首先报道常在5~25岁期间缓慢起病病程较长多在起病后15~20年才不能行走占出生男孩的3~6/10万心肌受累少见智力多正常.  二肢带型(Erb型)  呈常染色体隐性遗传形式各年龄均可发病但以10~20岁期间起病较为多见男女均可患病.临床上肌无力及肌萎缩先出现在骨盆带与肩胛带的部分肌肉初起时两侧常不对称病情进展缓慢但年幼起病者发展较快.以下肢无力开始的病人大多10年内累及上肢腱反射减弱或消失.心肌受累者少见.  三面-肩-肱型(Landotlry-Déjerine型或称FSHD)  最初在1885年由法国神经科医生L. Landouzy和J. Déjerine记录因此也可称此病为Landotlry-Déjerine型的进行性肌营养不良症.由于肌肉蹭部位在拉丁语中的称为fazio-skapulo-humeral因此该病症的英语名为Facioscapulohumeral muscular dystrophy简称为FSHD.  呈常染色体显性遗传男女均可发病患病率约为0.4~0.5/10万多见于成年人通常在20岁左右才出现临床症状亦有从刚出生即出现症状者.蹭主要侵犯面肌(fazio)肩胛带(skapulo)及上臂肌群(humeral).也可累及胸大肌呈特殊的苦笑面容见垂肩翼状肩及游离肩但下肢受累较轻偶尔见到腓肠肌和三角肌的假性肥大.影响心脏者甚少见.对寿命影响不大.    四远端型(Gower型)  由Gower首先报道(1902年)甚少见.属于常染色体显性遗传.通常在40~60岁期间发病逐渐出现胫前肌腓肠肌及手部小肌肉的进行性无力和萎缩.病程进展缓慢逐步累及肢体近端.早期腱反射正常但晚期则出现腱反射消失.一般说本病不发生严重残废亦不影响生命寿期.  五眼肌型(Kiloh-Nevin型)  1.单纯眼肌型 又称慢性进行性核性眼肌麻痹或慢性进行性眼外肌麻痹于青壮年起病主要侵犯眼柬现为上睑提肌及其他眼外肌的无力和萎缩病情进展缓慢上面部肌肉也可受累经数年后延及颈部和肩胛带肌肉.  2.眼咽肌型 由Voctor首先描述(1902)甚少见.起病年龄不一.但以30~40岁起病多见.主要侵犯眼肌及舌咽肌.以缓慢进展的眼外肌吞咽肌麻痹为特点常在眼外肌麻痹后数年出现吞咽构音困难咽部症状等.少数病例吞咽困难先于眼部症状数月至数年.腱反射消失.眼外肌麻痹和腱反射消失为本病主要特征.  3.眼脑躯体神经肌病 极少见.多于15岁之前发岔现为慢性进行眼外肌麻痹生长缓慢智能减退视网膜色素层炎耳聋共济失调心肌传导阻滞及心肌病等体征.脑脊液检查可见蛋白质增高脑电图血清PK多为正常.
2015-05-30 18:30:33
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北京哪家医院做肌营养不良症手术好?

职称:

专长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科

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肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
2015-04-08 20:34:09
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吉林治得好肌营养不良症吗?

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专长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科

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病情分析:肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。
意见建议:建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定,治疗期间不要时常中断,要坚持治疗。
2015-04-25 08:59:10
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甘肃治疗肌营养不良症的医院?

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专长:外阴白斑、斑秃

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病情分析:建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定,治疗期间不要时常中断,要坚持治疗。
意见建议:走路慢、脚尖着地、易跌跤,出现游离肩,两臂前推时呈现明显的翼状肩胛,肌肉假性肥大,触之坚韧,尤其是腓肠肌最明显,晚期患者肌肉萎缩,腱反射消失,呼吸困难,心力衰竭。
2016-05-17 21:31:22
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遗传性肌营养不良症有哪些表现,怎么治疗?

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专长:外科其它、前列腺、男性不育

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您好,适当体育疗法、按摩和跟腱延长等康复和整形手术仍是肌营养不良症病者最常用的治疗方法。卧床不起者重视防上褥疮和肺部感染。
2015-01-24 09:24:19
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肌营养不良症 肌营养不良需要住院吗?

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专长:股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩

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建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定,治疗期间不要时常中断,要坚持治疗。
2016-09-09 02:44:00
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