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脊髓性肌肉萎缩症是怎么回事

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会员12404941 31 2015-09-06 15:45:00
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
脊髓性肌肉萎缩症是怎么回事
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共11条医生回复

因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考

职称:医师

-来自: 河北医科大学第一医院 儿科

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专长:小儿肠胃炎,小儿惊吓,小儿感冒

  已帮助用户:60438
问题分析: 您好,脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位
意见建议:属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000~1/10000,若夫妻双方生过一个SMA患儿,则再生患儿的概率为25%,生无症状的携带者的概率为50%,生一个正常的孩子的概率为25%。

2015-09-06 15:50:00

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职称:

-来自: 南京医科大学 其他

专长:糖尿病、高血压

向我提问   已帮助用户:32476
问题分析: 您好,脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位。
意见建议:属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000~1/10000,若夫妻双方生过一个SMA患儿,则再生患儿的概率为25%,生无症状的携带者的概率为50%,生一个正常的孩子的概率为25%。

2015-09-06 15:51:00

-来自: 济南市立四院 内科

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专长:高血压、糖尿病

  已帮助用户:652
问题分析: 该病常见的临床表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“爪形手”、“猿手”畸形。
意见建议:目前一般为对症治疗,防止畸形,控制肺部感染。给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息。

2015-09-06 15:52:00

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职称:

-来自: 陕西中医学院 内科

专长:高血压、糖尿病

向我提问   已帮助用户:883
问题分析: 您好,脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。
意见建议:脊髓性(进行性)肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。   变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始,蔓延至整个上肢和下肢,反射消失,感觉障碍不出现。   起病隐匿,好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群,累及臂和肩,再发展到下肢。也有从足发病,扩展到下肢,然后上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展,有时仅累及一只手。肌张力减低,腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能障碍,病理反射多不出现,但可见于频发肌束震颤时。肌束震颤可不定部位出现,有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。病程中无自发疼痛和感觉异常出现,舌肌萎缩,软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。

2015-09-06 15:53:00

三甲
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职称:

-来自: 山东中医药大学附属医院 内科

专长:高血压、糖尿病、心血管疾病

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问题分析: 该病常见的临床表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群,累及臂和肩,再发展到下肢。也有从足发病,扩展到下肢,然后上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展,有时仅累及一只手。肌张力减低,腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能障碍,病理反射多不出现,但可见于频发肌束震颤时。肌束震颤可不定部位出现,有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。病程中无自发疼痛和感觉异常出现,舌肌萎缩,软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。
意见建议:目前仍无特效治疗方法。主要是进行一些对症治疗。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息。对于肌肉萎缩导致肠道功能障碍时,需采取肠内营养的方法,对于影响呼吸肌而出现呼吸困难的患者,应使用呼吸机辅助通气,对于长期使用呼吸机的患者,还应进行抗感染治疗。

2015-09-06 15:54:00

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职称:

-来自: 山西中医院 内科

专长:高血压、糖尿病、心血管疾病

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问题分析: 您好,脊髓性肌肉萎缩症(SpinalMuscularAtrophy)是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000~1/10000
意见建议:请您不要担心,保持心情放松,积极到医院就诊,加强后期康复治疗,希望您早日康复。

2015-09-06 15:55:00

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职称:医师

-来自: 河北省邢台市威县贺钊卫生院 中医科

专长:头痛,中风,腰痛

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指导意见:你好脊髓性肌萎缩系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病目前尚无治疗本病的特效方法支持和对症治疗是本病的主要疗法应加强营养注意提高机体抵抗力积极预防呼吸道感染可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法

2015-09-06 15:56:00

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职称:医师

-来自: 威县七级中心卫生院 内科

专长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压

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指导意见:脊髓性肌肉萎缩症(是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。

2015-09-06 15:57:00

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职称:医师

-来自: 威县方营乡卫生院 儿科

专长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等

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指导意见:脊髓性肌肉萎缩症会对患者本身带来很大的伤害,同时也会给患者家属带来很大的压力,因此建议尽快接受合理治疗,有效控制病情,这样才能真正减轻患者和家庭的负担。

2015-09-06 15:58:00

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职称:

-来自: 唐山滦南柏各庄医院 皮肤科

专长:手足癣,传染性软疣,白驳风

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指导意见:是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位。

2015-09-06 15:59:09

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专长:头面部疼痛尤其是三叉神经痛

问题分析:您好!肌萎缩缩为痿症,痿症是肢体筋脉弛缓软弱废用的病症。肌肉萎缩的临床症状表现为肌肉缩小、四肢变细、皮肤干燥、出现褶皱。两大类疾病可以引起“肌萎缩”,一是神经受损称神经源性肌萎缩,二是肌肉本身的疾病称肌源性肌萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要。
意见建议:建议您学会科学饮食,防止饮食不节。饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌,瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。并及时去医院治疗,祝您早日康复!

2015-11-18 17:31:26

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职称:药师

专长:用药指导,用药咨询,药品管理

向我提问   已帮助用户:8368
问题分析:一般你这个是有可能是因为黄体酮不足之类的现象引起的要多注意好你自己饮食才是可以改善的,
意见建议:在平时的时候要多注意好休息的,饮食上是不能吃青椒类的食物,有可能是会出现拉肚子之类的表现的
2015-05-12 13:14:32
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职称:医师

专长:脂肪瘤,痔疮,疝气,阑尾炎等,

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病情分析: 你的情况这一般注意局部卫生,防止感染就可以了, 一定注意复查的,感谢您的咨询,
2015-04-27 13:33:57
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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):你好我...

职称:主治医师

专长:脑瘫、运动发育落后等

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指导意见:你好,考虑是受凉后所致的急性胃 肠炎可能,建议去医院检查一下血常规及大便常规,明确有无胃肠炎可能,建议可以试试儿泻停颗粒,它在控 制小儿腹泻方面还是效果不错的,并且未见明显不良反应,
2016-10-26 10:51:08
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描述(发病时间、主要症状、症状变化等): 你们好...

职称:医生会员

专长:妇科、

向我提问   已帮助用户:23765
病情分析: 你好,一个月来两次月经是不正常的,月经失调可能和你长时间熬夜有关,这次月经没有症状可能是喝红枣茶的缘故,红枣有很好的补血益气功效的。
意见建议:建议注意休息,避免长时间熬夜劳累,经期不吃生冷食物,祝你健康。
2016-09-05 12:09:56
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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等): 我家...

职称:医生会员

专长:颈椎疾病

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病情分析: 小儿掉头发是小儿缺钙,实际上主要是缺乏维生素D,也叫佝偻病。小儿缺钙通出现神经、骨骼和肌肉3方面的表现。
意见建议:轻微缺钙或者缺钙的早期,主要表现出精神神经方面的症状,如烦躁磨人,不听话爱哭闹,脾气怪;睡眠不安宁,如不易入睡、夜惊、早醒,醒后哭闹;出汗多,与气候无关,即天气不热,穿衣不多,不该出汗时也出汗;因为汗多而头痒,所以小儿躺着时喜欢摇头磨头,时间久了,后脑勺处的头发被磨光了,形成枕秃。
2015-08-17 17:25:02
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什么是脊髓性肌肉萎缩

职称:

专长:口疮、唇腭裂、种植牙

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您好脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一是由于脊髓前角细胞运动神经元变性导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力最终导致呼吸衰竭甚至死亡居致死性常染色体遗传病第二位属于常染色体隐性遗传病发病率为1/6000~1/10000若夫妻双方生过一个SMA患儿则再生患儿的概率为25%生无症状的携带者的概率为50%生一个正常的孩子的概率为25%
2015-04-11 07:52:48
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