受累肌群的乏力表现为晨轻,下午或傍晚加重,休息后可好转。可以到医院神经内科就诊,进行一下脑部核磁检查以及眼部神经及肌肉分布检查。平时注意休息,避免劳累和用眼姿势。
重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症,其生存期和正常人一样,重症肌无力主要靠药物医治,通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律,避免劳累和感染。
患有重症肌无力时,不要害怕,这种病是有治好的可能性,不存在能活多少年的问题,正规的医院进行治疗,保持乐观的心态,防止病情的恶化,养成良好的生活习惯,吃清淡的,少吃油腻辛辣的食物,随时注意身体健康,多注意休息,调整作息时间,多多锻炼。
重症肌无力最常见的原因是自身的免疫因素引起,没有去根的治疗方法,只能通过免疫干预治疗、血浆置换等治疗方法来改善症状。病情往往是持续进展的,最终可能会累积到呼吸肌,导致呼吸衰竭的情况,具体的病程可能是三五年,也有可能是数月的时间,呼吸衰竭可能会导致死亡。
多数人生存期较长,达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持,病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力,预后良好,病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力,各型发生了肌无力危象,预后不良,死亡率较高,寿命明显缩短。
重症肌无力属于免疫性疾病,主要是免疫反应造成神经与肌肉之间信息传递受阻而造成肌肉无力,其治疗目前主要还是以药物为准,一般用药后多可以改善,不会危机生命。