确诊为多发性肌炎,四肢肌无力,。胸部,颈部,额头都...

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确诊为多发性肌炎,四肢肌无力,。胸部,颈部,额头都出皮疹,,住院用激素,和免疫制剂,再有治疗办法恢复肌力。
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任静静 主治医师 日照市中医医院内科 三级甲等
擅长:类风湿关节炎,脊柱关节病,系统性红斑狼疮,系统性硬...
这情况目前可考虑服用芬必得、消炎痛等止痛药物,适当服用维生素C和维生素E,也可使用热毛巾来热敷试试,最好到医院检查一下,平时多吃坚果类、种籽类、深绿色蔬菜、菜籽油、全谷类等
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多发性肌炎可以治好。多发性肌炎,它是跟自身免疫的紊乱有关系,参与发病的因素很多,并非单一因素的疾病。严格意义上说这类疾病是很难治好的,但是通过早诊断、早医治还是可以获得临床缓解的。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

多发性肌炎早期发现,早期治疗,正规治疗。预后大部分都还不错,能达到普通人的寿命。对于少部分合并内脏并发症的或者合并感染的。生存期可能会缩短,树立信心,到正规风湿免疫病专科及时就诊。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

治好多发性肌炎价格5000-6000左右。放射治疗整个身躯放疗和淋巴结照射,通过减少T细胞抑制免疫反应,用于难治的多发性肌炎可取得疗效。多发性肌炎这种疾病,是一组原因不明确,以四肢近端肌无力为主的、骨骼肌非化脓性炎症性疾病。

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擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

皮肌炎和多发性肌炎,统称为特发性炎症性肌病,诊断标准:1.对称性的四肢近端肌无力。
2.激酶谱明显升高。3.机电图提示肌源性改变。4.肌活检异常。5.有皮肤特征性表现。如果前四条中具备三条,并加上皮肤特征性表现就可以确诊为皮肌炎,如果仅是具备前四条就可以确诊为多发性肌炎。另外,如果是前四条中只具备对称性的四肢近端肌无力和肌酶谱升高就诊断为很可能多发腺肌炎。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

多发性的腔隙性脑梗死是在动脉粥样硬化的基础上,脑深部的微小动脉发生闭塞,导致患者的脑组织出现很多的缺血性、坏死性的病变。在临床上如果这种腔隙性的梗塞灶比较多,患者会形成腔隙状态,在临床上会导致患者的生活质量直线下降。患者会表现为语言笨拙、吞咽困难、饮水呛咳。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

多发性肌炎,指以肌无力、肌痛为特点的风湿免疫性疾病。常累及肢体近端,对称性肌肉表现,部分患者颈部发病可引起吞咽无力、呼吸肌无力。该病应注意早期治疗,因久病可累及呼吸肌,引发生命危险。多发性肌炎患者检查肌酶,可见明显升高,免疫方面出现抗体阳性,诊断该病应进行肌电图、肌肉活检以确诊。该病患者应注意是否合并肿瘤,部分癌症患者亦可导致免疫异常,而引发炎症反应。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗