濮阳治疗唐氏综合症最好的医院?

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怀孕5个月,末次月经9月22日,在11月25日(怀孕2个月左右)起疱疹,11月26日验血单纯疱疹IGM阴性(不知道为什么没有IIGM的指标),当时医生诊断是带状疱疹,12月29日再次在别的医院就诊唐氏综合症几率大吗?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王子锟 内科
擅长:脉管炎、内分泌、中风
胎儿心脏强光点与唐氏综合征的相关性不明显,有文献认为风险是对照组的1.1倍。但是对18-三体的发病风险有一定的影响。 羊水穿刺最理想的时间是在18-20周,一般单位在24周后建议脐血检查。原因为:24周后流产的风险提高,羊水细胞培养的成功率降低。
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莫绿春 其他
擅长:饮食营养、不良嗜好
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关于唐氏综合症筛查指标问题,因为目前的筛查方法的准确性和稳定性均十分有限,检出率普遍认为在60-70%之间,且风险度评估与孕周有密切的关系。因此,对于高风险的人群我们建议羊水穿刺,不主张重复检查。
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郝歌 妇产科
擅长:外阴白斑、斑秃
这种情况有点复杂,我尽量说清楚。 1. 关于病毒感染的事情,单纯疱疹感染发生在妊娠3个月内,应该是致畸的高风险时期,从统计学来说风险升高,但不一定发生,因此,以后的畸形筛查很重要。
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相关问答

唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症不一定是遗传。染色体上的基因受好多因素的影响可以发生改变,如:遗传、辐射、中毒等。家族内没有唐氏综合症的,并不能保证没有这种基因的隐性携带者。化验结果是提示这种疾病存在的可能。

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擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。

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唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

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这种病情大多都是由于染色体异常所导致的,至今为止是没有治疗这种病的方法,所以这大多数也只能长期依靠药物来控制和缓解,但是孩子还小抵抗能力还很弱,这就需要在平时要多给孩子一些营养。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

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