此病治愈的概率是多少？
一般情况下，急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是一种最普遍的疾病，也被称为格林巴利综合症，它的主要症状是由多个神经根和周边的节段脱髓，它是一种由自身免疫调节的外源性外源性疾病，它的主要损伤是脊髓和周边的脊髓，同时也会影响到大脑。其发病以急性发作为主，多在2个星期内出现高峰，通常伴有脑脊髓液-胞质的分裂，且以单相位自限性的病程为主，如果出现这种情况，建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗，有利于身体健康。
一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎吃以下食物比较好：
遗传的运动失调性多发性神经炎需要控制高含植烷酸的饮食，缓解其周边神经和小脑病的影响。推荐食用动物脂肪，牛肉，乳制品等，以及鱼类，比如金枪鱼，黑线鳕鱼等。推荐在膳食中添加糖分，以保证每日的卡路里供给。
需要注意的是，平时要注意避免过度劳累，不要进行重体力劳动，重视饮食禁忌，少食或慎食。
通常情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎是亲结婚等导致的。
遗传的运动失调性多发性神经炎是一种由近亲通婚引起的常染色体隐性遗传疾病。由于先天的酶缺乏，导致体内的植烷酸积累，从而造成视网膜、骨骼等多脏器损害。已知的两个突变基因分别为PHYH和PEX7，这两个基因都与植烷酸的代谢有关，这些突变基因可以通过特殊的途径影响植烷酸的降解，从而使植烷酸浓度增高产生毒性作用。
很多种癌症都可能引起多发性神经炎并且可以在这种癌症出现症状之前的数月作用就出现多发性神经炎。多发性末梢神经炎也可能是中毒、营养代谢障碍、感染、过敏、变态反应等引起的多发性末梢神经损害的总称。临床主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。
一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎要做以下检查：
1.产前诊断：如果有遗传问题，可以做产前诊断。羊膜上HA酶活力下降可以作为患者疾病的确诊依据。
2.脑脊液：脑脊液细胞数、氯化物及糖类都是正常的，但通常有较多的蛋白质和细胞的分离。可以将遗传性运动失调性多发性神经炎与脑组织的炎性病变进行区分。
3.血清或组织内的植烷酸含量测定：血浆、红细胞、肝脏、心脏、肾脏及横纹肌肉中的植烷酸浓度均较高，一般怀疑有遗传性运动失调性多发性神经炎。
脱髓鞘多发性硬化一种自身免疫性脱髓鞘性疾病，这种病主要是成年早期容易患有，也就是说20岁到40岁之间的人容易患有这种疾病，但是这种疾病也分等级，有的人是急性脱髓鞘多发性硬化，而有的人是慢性脱髓鞘多发性硬化，但在儿童中一般都是急性脱髓鞘多发性硬化。