动态脑电图，X光，肝肾功能，电解质，心肌酶，心电图，血常规，尿常规，大便正常；CT双侧额颞部脑外间隙增宽；双下肢肌张力偏高，尖足；现治疗方式是：每月各10针神经节脂与鼠神经生长因子，20次脑循环，10次高压氧，20次低频；25次康复运动（每次半小时）
这样的治疗方式能治愈吗？周期多长？有更好的方式吗？导平和肌兴奋可以进行吗？高压氧与低频（痉挛仪）有效吗？
中枢性协调障碍是中枢神经导致的疾病，中枢性协调障碍可以通过中医中药或者针灸按摩等理疗方法，病情也许能够有一定的缓解。在此期间病人应该注意休息，避免过度紧张和劳累，饮食应该清淡，避免摄入辛辣刺激性的食物，可以多摄入新鲜的蔬菜及瓜果以及含微量元素丰富的杂粮类食物，这样有利于身体。
病情是比较严重的，及时到正规三甲医院神经内科就诊，在专科医生指导下采取针对性治疗措施。平时放松心情，保持情绪乐观稳定，生活作息规律，避免熬夜，合理膳食，保证营养均衡。您要清淡饮食，多吃蔬菜和水果，尽量少吃油腻辛辣刺激性食物，不可吸烟与喝酒。
中枢协调障碍一般不是多动症。
中枢协调障碍会出现脑瘫，脑部发育异常出现脑供血不足，通常不是多动症，多动症是一种心理障碍疾病，会出现注意力不集中、注意力持续短暂、情绪冲动的现象。可能是大脑发育异常和遗传因素引起的，需要进行心理疏导或者是口服调节神经的药物。
需要随时观察孩子的身体变化，定期到医院进行脑部CT检查，可以综合进行康复训练，有利于孩子的生长和发育。
运动神经元病需要根据出现的症状进行确诊。
运动神经细胞疾病的早期症状是一条手臂或一条腿持续的软弱，或抽搐，造成四肢的一部分难以移动，或由支配讲话、吞咽的肌肉，造成肌肉机能障碍。在这一时期，病人往往忽略了上述问题，或者去找与之无关的医师，但是，假如这是一种真正的运动神经疾病，它不会停下来，它会从全身各处蔓延到其他地方，经常是邻近的地方，比如从左手延伸到右手，然后从上半身延伸到下肢，因此问题很难被忽略。
有少部分的运动神经病变与遗传有关，这种类型的患者具有很强的家族性，并且有可能出现基因变异。
患者要做好遗传检查，一旦出现了运动神经元病变的症状，结合有家族史，通过遗传学的方法，可以确定是否存在遗传变异。不过要知道，大多数的运动神经病都是呈发作性的，说明他们和遗传并没有什么联系，而且没有出现显著的变异，这样的话，单纯的通过基因检测根本无法诊断，主要看病史、临床表现以及肌肉电图示等方面的诊断。运动神经细胞病变是由多种因素引起的，其发病机制十分复杂。
肌阵挛性小脑协调障碍会有以下症状表现。
1、肌阵挛：在发病的时候，全身的某一部分会出现剧烈的痉挛。
2、小脑型共济紊乱：主要体现为肢体共济紊乱，同时伴有眼震之类的症状。
3、抽搐：主要表现为肢体抽搐、肌肉阵挛、局部麻木、突发性神志不清、口吐白沫等症状。
日常生活中，应当注意合理膳食，尽量避免使用辛辣食物，如葱、蒜、辣椒等。
