基因型acsa/aa是什么意思?

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
基因型acsa/aa是什么意思?
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李银利 护士 万全县孔家庄中心卫生院外科 一级甲等
擅长:外科、
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指导意见:属于是地贫的,本身地中海贫血为常染色体遗传病,为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常导致的。
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相关问答

囊胚4aa指就是质量非常好,细胞排列得非常细致。基本上没有什么碎片,在试管婴儿里面能够移植,胚胎质量比较好,比较适合移植的,成功率也是相对比较高一点的。如果你有4aa的胚囊,那么你可以遵循医嘱移植,在移植后14天再抽血检查,看是否成功。日常生活中不焦虑,不生气不发火,别吃油腻、油炸食物。饮食以清淡为主,少食多餐,不能暴饮暴食,不能过饥过饱,多吃新鲜蔬菜水果。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

病情分析: 你好,这一般考虑是有问题的,这是一种遗传病,重型的地贫可能会危及生命的,目前还没有什么特效治疗方法,可能得定期输血。

李占胜医师外科威县贺钊乡小河村卫生室已帮助用户:460681
擅长:脂肪瘤,痔疮,疝气,阑尾炎等,

指导意见:你好治疗首先找到贫血的原因针对原因进行治疗,另外建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收,平常注意防止偏食。长期贫血可能导致抵抗力低下和导致心脏的改变的,所以需要尽早治疗。而且严重的有生命危险的,需要输血治疗,

陈保国医师内科邢台崔石磊口腔诊所已帮助用户:211545
擅长:内科肿瘤

病情分析: 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,
意见建议:β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血消瘤,兼清湿热等治法

王怀良医生会员内科河南省安阳市医院已帮助用户:89659
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病

病情分析: 体细胞在减数分裂时发生某号染色体不分离染色体异常通常的原因,一可能是父母(或者家族)的染色体本身就不正常;二是突变,由于环境、生物(如病毒)、放射物质、化学等引起基因变异。三也有可能是单纯的突变没有原因

金峰妇产科已帮助用户:204595
擅长:不孕不育,阴道炎,子宫肌瘤等,痛经

指导意见:你所说的GG和AA具体是哪一项结果的,现在是哪个部位不舒服呢,先告诉我,或上传相关的图片,我会帮助你看看该如何用药治疗

张建国医师中医科河北省邢台威县贺营乡卫生院已帮助用户:211312
擅长:崩漏,痛经,妊娠小便淋痛