通常情况下，新生儿听力筛查在出生后3-5天做。具体分析如下：
新生儿在出生后一定要注意要保持安静，要让孩子处于一个比较舒服的环境，不要在嘈杂的地方居住，也不要对着孩子的耳朵大喊大叫，比如器质性的疾病，比如先天耳聋，比如发育不完全等，比如功能性的听力问题。如果孩子出现了听觉上的问题，一定要尽早就医，否则会耽误了治疗的最好时机。
新生儿筛查至少需要半个月的时间，当然需要看当地医院的检验水平和检验的手段，有的地方需要的时间可能会更长一些，需要一个月。新生儿筛查是在新生儿出生后3天内，通过血液检查对几种危害性严重的先天性代谢及内分泌疾病进行筛查。通过血的生化、激素水平的改变，早期发现这些疾病，并进行早期治疗。
需要3-4天就可以出结果，主要是通过对血液和心脏的检查，检查是否患有先天性心脏病，或者是否患有甲状腺功能低下和先天性肾上腺皮质增生症或者是否患有代谢性疾病。
新生儿听力筛查是为了找出部分听力受损伤的孩子。听力筛查的原理是用耳塞塞到新生儿的耳朵里，这个耳塞可以发声。如果孩子听到耳塞里发出的声音，神经系统就会出现反应，反应记录在监测仪上。
唐氏筛查报告一般一个星期左右出来。
唐氏筛查是通过检测胎儿的血液中是否含有A型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素，再根据其年纪来判断是否存在唐氏症胎儿的风险。正常来说，大要一个星期左右的时间才能出成果。当检测报告中的风险小于270的时候，说明唐氏儿发生的几率要小一些。有风险的情况下，要做进一步的羊膜穿刺或绒毛检测，以判断是否存在胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏病。
新生儿筛查一般是在新生儿三天内进行脐血、足跟血制片。
新生儿筛查是一种快速、灵敏的实验室检测手段，用于筛选新生儿的遗传代谢性疾病，先天性内分泌异常和一些具有高危害性的遗传病。其目标是在新生儿出现症状前或出现轻微症状时，进行筛查可及早发现并及时进行治疗，预防机体组织和器官不可逆损伤，预防智力下降，病情加重，甚至死亡。