特发性震颤疾病有明显的家族聚集性,60%以上的人有家族史,男女之间没有差异,属于常染色体显性遗传,对于轻度的,不影响正常的工作与生活,可以不用处理,严重时需要到医院检查,按照检查结果用药治疗。
特发性震颤临床上也称为原发性震颤。是一种神经内科常见的具有遗传倾向的运动障碍性疾病,可发生于任何年龄。40岁以上的中老年人,发病率明显增加,如果有家族史,发病年龄较早,可以表现为双手和前臂姿势性和动作性的震颤,不伴有神经系统阳性体征。有些可出现头部震颤,但不伴有肌张力的障碍。发病后病情长期稳定,很少进行性加重,不致残,轻症不需要进行特殊的治疗。
根据所说的这种情况,想对说特发性震颤是一种缓慢进展的疾病,目前还没有特效治愈的方法,只能通过医疗手段缓解病情的进展速度和严重程度,所以不会自愈。最好是去医院。
特发性震颤不治疗有可能会使症状加重,建议及早的发现做积极的治疗,通常症状较明显可以采用药物的方式进行干预。特发性震颤主要是由遗传因素引起的,在一定年纪会显现出来,会影响躯干和面部肌肉,通常需要根据自身的病情做出合理的治疗方案,平时需要保证心情的愉悦,避免让自己长时间处于紧张的状态,并要注意休息和调整好饮食结构。
特发性震颤可以通过治疗来改善其临床表现,但该疾病治愈的几率比较小。
针对特发性震颤,主要是用药来缓解症状,常用药物有心得安、阿尔马尔等。晚期的时候出现病情加重,可以考虑做外科手术。总之,这种情况下,极有可能只是一种缓解的方法,想要彻底痊愈的几率并不大。患者应及时去医院完善检查,并在医生的指导下进行针对性处理,切勿延误病情。