老婆16周做唐氏筛查,其他都好,就是NTD的概率有1/10,...

会员53206260 27岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
老婆16周做唐氏筛查,其他都好,就是NTD的概率有1/10,医生说可能是无脑儿,脊柱裂的畸形,叫我们到24周了去做一个更详细的B超(具体叫什么我说不出),但是回到家我看我老婆14周因为先兆流产出血,去医院做过B超的单子,B超显示双顶径26mm,胎心也正常,双顶径是胎儿的头部的直径吧,应该不会是无脑儿吧,这个单子是14周左右的B超单子,最下面还写了以排除卫生部规定的18到24周应排除的6大畸形....(见图),我想知道14周的时候能看出胎儿是否无脑、有无脊柱裂等畸形
曾经治疗情况和效果:

医生叫我们24周再做B超检查,但我觉得太晚了..

想得到怎样的帮助:

我想知道14周的时候能看出胎儿是否无脑、有无脊柱裂等畸形

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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唐士龙 主治医师 黑龙江省伊春市桃山林业局职工医院内科 二级甲等
擅长:擅长内科常见疾病的诊治
已帮助用户: 28302
问题分析:你好,你的情况考虑14周有点过早的,不能完全判断出胎儿的情况的。
意见建议:建议至少要18周以后才可以有一部分看清清楚的,最好在等等,观察的,好吧。
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相关问答

唐氏筛检的正确性仅为50%,唐氏筛查出现高危险,就需要进行羊膜穿刺,或是DNA检测,以确定是否有唐氏综合症。
唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查,可以保证100%的准确性,唐氏筛查有一定的危险性,可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。
建议患者按医嘱定期前往医院进行产检,如果出现不良症状,及时处理。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查需要抽取孕妇静脉血一针管,通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

NTD高风险是只有存在神经管缺陷高风险。是需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺的,单纯B超做不出来。可以考虑进一步检查一下,可以抽血做无创DNA,也可以在16~18周做羊水穿刺,如果这些检查正常可以继续妊娠,如果有问题是有可能会需要引产的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏综合征筛查结果都是低风险,就不用做其他进一步检查了。但是如果患者存有其他高风险因素。如生过愚型儿或者是高龄,一定要再做无创DNA检查,或者是羊水穿刺。在怀孕期间注意营养,前3月补充叶酸,第4月开始补充钙、铁等身体所需要的微量元素等。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性,以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性,是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄,共同推测胎儿患有十八三体,二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险,提示胎儿患病的可能性增大。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
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