没有治疗过
去什么医院
①单合子性染色体镶嵌，这是减数分裂或有丝分裂错误所致;②非单合子性染色体镶嵌，这往往是两个受精卵融合或两次受精的结果;③Y染色体向X染色体易位;④常染色体突变基因。家族性患者的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传。
小儿两性畸形要做性腺和外阴检查、染色体核型检查、B超检查等检查。
1.性腺和外阴检查：能够观察性腺和外阴的发育情况，以及阴道口和尿道口的情况，能够判断是否存在两性畸形。
2.染色体核型检查：一般是用外周血在细胞生长刺激因子对染色体进行观察，有助于诊断小儿两性畸形。
3.B超检查：通过B超检查可见是否有子宫及其附件，通常来说，小儿两性畸形需要做B超检查。
是指一个个体的性器官有着男女两性的表现，其发生原因在于性染色体畸变，雄激素分泌异常导致胚胎期性器官发育异常。若同一个体内既有睾丸又有卵巢其外生殖器与第二性征介于两性之间，称为真两性畸形。若性腺与外生殖器不相一致称假两性畸形，如外生殖器类似女性而内生殖器为睾丸者称男性假两性畸形。相反外生殖器类似男性内生殖器为卵巢者称为女性假两性畸形。
真两性畸形可以通过手术进行治疗，具体分析如下：
真两性畸形是因为女性的身体里既有卵巢，又有睾丸。真两性畸形的病因有常染色体变异、单合子染色体镶嵌、Y染色体向x染色体易位、非单合子染色体镶嵌等。治疗时要注意切除睾丸组织，以预防恶性变。包含有子宫的病人，在切除了睾丸组织后，会来月经，并且可以保持正常的生育能力。在治疗之前，要先全面的评价病人的病情，然后才能进行治疗。
问题分析：你好，两性畸形如果要选择手术的话需要结合具体情况，比如孩子的外形和染色体，以及身体的结构综合考虑。
指导建议：建议等孩子大一些，再复查一下B超，性激素，综合孩子的意愿和外形考虑问题。
男假两性畸形可能是睾丸激素代谢紊乱、5a-还原酶不足、先天性睾丸发育不全综合征等原因导致的，具体分析如下：
1、睾丸激素代谢紊乱：以胆固醇为基质的类固醇合成，会引起各酶活性的紊乱，从而引起睾酮-17,20-分解酶和β-氢化可的松脱氢酶等。
2、5a-还原酶不足：在雄性体内，5a-还原酶可以将睾丸激素转变成更具活力的双氢睾丸素，从而促进前列腺和外阴器官的发育。
3、先天性睾丸发育不全综合征：临床上常见的症状有睾丸体积小、下肢长、肌力下降、下肢静脉曲张性溃疡、肥胖、糖耐量下降等。
