采用力所能及的锻炼，亦不要过劳，防止脊柱畸形。此类病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。
比较严重。目前已将该型肌营养不良至少分为4个亚型，即常染色体显性遗传Ⅰ型、Ⅱ型及常染色体隐性遗传Ⅰ型、Ⅱ型。前者多出现在欧洲，而日本报道的病例多为常染色体隐性遗传Ⅰ型和Ⅱ型。该类肌病的共同特点是：肌无力主要表现在四肢的远端，以伸肌的无力和萎缩最明显；无感觉障碍及自主神经损害的表现；肌电图为肌源性损害。
如果不积极治疗，肌肉会逐渐萎缩和瘫痪，最后造成呼吸肌麻痹导致不能自主，严重者危及生命。患者应保持良好的心态积极的进行治疗，平时也要注意适量的进行康复训练。
一般是能治疗的。肌肉疾病是一种较为少见的神经内科疾病，其中肌营养不良是一组基因缺陷病，总的来说缺少特效的治疗方法。但是首先明确诊断是非常必要的。肌营养不良粗分为8种，细分为几十种，明确具体类型才明确预后，寻找更有效的治疗办法。
不一定。本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素以及中药等。进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力。肌肉营养不良的病因是基因异常。
一般是不能好的。目前治疗进行性肌营养不良，主要是综合对症的药物治疗和相关支持治疗来缓解病情进展，但是尚无特效药物可以治好此病。患者自身也需保持乐观的心态，积极的配合医生治疗此病。
