运动神经元疾病是病因不明的慢性进行性神经变性疾病的一组。运动神经元疾病在临床上可分为除冰症、进行性筋萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。临床无特别好的治疗方法，一般服用药进行治疗，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等。服用某些营养神经药物或者针灸治疗。
运动神经元病主要包括：脑电、肌电、MRI等。
根据患者的病历和神经系统的检测来做出确诊。根据临床表现及肌肉电等辅助检查的结果，应具备以下的神经系统征象。运动神经元的病理变化，主要是指运动神经元的病理变化。运动神经元病的典型症状是下运动神经系统受累，其临床表现为肌无力，肌肉萎缩，肌肉震颤等。肌肉紧张度升高，电波反射升高，以上肢运动的病变为主。根据病人的不同，其早期的临床表现是多种多样的，主要是由于四肢的非对称性，比如行走僵硬不全。
运动神经元病可以通过以下方式进行治疗：
1、脑脊液检查：检查结果一切正常，可以排除其它的神经病变。
2、肌电图：肌电图显示无自发性电势，神经传递速率无异常。
3、肌肉组织切片检查：发现有一种神经性肌肉的退化。
4、MRI：MRI显示头部和颈部无异常。
运动神经元病变的诊断依据是通过对患者的各种临床症状、肌肉电等的辅助检查以及综合的临床症状来判断。
通常情况下，亚急性运动神经元病要做脑脊液检查、血清特异性神经元抗体检测、肌电图等。
1、脑脊液检查：蛋白水平正常或升高，细胞数量基本正常，也就是蛋白-细胞的轻微分离。
2、血清特异性神经元抗体检测：在亚AES中，已经有一些研究显示了其特异性的抗HU、CV2/CRMP5抗体。但有资料显示，患者血清中发现特异性神经元抗体只有50%，而亚AED病人只有5%可以检出。
3、肌电图：肌电图主要表现为失神经电位，运动和感觉传导速度基本正常，F波延迟正常，反复刺激不会出现运动后减量。
运动神经元病，是一组原因不明的选择性的侵犯运动神经元细胞目前的医学手段无法完全治愈这种疾病。但是可以通过理疗，运动，以及口服药物延缓这种病情的发展。比如常用的药物维生素B。
运动神经元疾病是末端的运动神经失调，然后发生运动功能失调，出现呼吸困难，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病肌肉无力，通常表现为肌肉萎缩，肌束震颤，肌张力增高。